Achromic naevus
Беспигментный невус (naevus depigmentosus) представляет собой врожденный порок развития кожи, характеризующийся стабильным четко очерченным гипопигментированным пятном. В отличие от витилиго, патология обусловлена функциональной неполноценностью меланоцитов при сохранении их пула и не прогрессирует со временем.
Strawflower
Бессмертник (Helichrysum diosmifolium) — представитель семейства Сложноцветных (Asteraceae/Compositae), контакт с которым может провоцировать аллергический контактный дерматит. Сенсибилизация обусловлена содержанием сесквитерпеновых лактонов с возможным развитием перекрестной гиперчувствительности к другим астровым.
Beta-blockers
Бета-адреноблокаторы — группа лекарственных средств, широко применяемых в кардиологии, офтальмологии и дерматологии (для лечения младенческих гемангиом, эритемы при розацеа и трофических язв). В то же время их прием может провоцировать псориаз, синдром Рейно, алопецию и лихеноидные токсикодермии.
Bimatoprost
Биматопрост — синтетический структурный аналог простагландина, одобренный для коррекции гипотрихоза ресниц и офтальмологического снижения внутриглазного давления. Препарат удлиняет фазу анагена волосяного фолликула, увеличивает диаметр волосяного стержня и активирует меланогенез. В дерматологической практике также исследуется его применение при андрогенетической алопеции и стабильных формах витилиго.
Bimekizumab
Бимокизумаб (Bimzelx®) — таргетный генно-инженерный биологический препарат (моноклональное антитело IgG1), селективно ингибирующий интерлейкины 17A и 17F (IL-17A и IL-17F). Применяется для системной терапии бляшечного псориаза средней и тяжелой степени тяжести, пустулезного псориаза и псориатической эритродермии.
Bioengineered skin
Биоинженерная кожа представляет собой высокотехнологичный биологический заменитель эпидермиса и/или дермы, созданный методами тканевой инженерии. Она применяется для временного или постоянного закрытия дефектов при обширных ожогах, хронических трофических и диабетических язвах, ускоряя регенерацию и снижая риск инфекционных осложнений.
Biological treatments
Биологическая терапия (ГИБП) представляет собой использование моноклональных антител направленного действия, селективно блокирующих ключевые патогенетические звенья тяжелых воспалительных и аутоиммунных заболеваний. В дерматологии препараты данной группы применяются преимущественно при среднетяжелых и тяжелых формах псориаза, атопического дерматита и хронической крапивницы, резистентных к стандартной системной терапии.
Vulval biopsy
Биопсия вульвы — диагностическая манипуляция, заключающаяся в заборе образца кожи или слизистой оболочки наружных половых органов для гистологического исследования. Процедура показана при подозрении на неопластические процессы, аутоиммунные дерматозы или при резистентности поражений к стандартной терапии.
Biopsy of skin
Биопсия кожи — диагностическая процедура, заключающаяся в заборе образца кожного покрова для последующего гистологического исследования. Методика позволяет верифицировать воспалительные, инфекционные, аутоиммунные и онкологические дерматозы при сопоставлении клинической и патоморфологической картины.
Nail matrix biopsy
Биопсия матрикса ногтя — хирургическая процедура забора ткани из зоны роста ногтевой пластины для гистологической верификации воспалительных дерматозов, ониходистрофий и опухолей, включая подногтевую меланому. Использование щадящих методик позволяет точно установить диагноз при минимальном риске стойкой деформации ногтя.
Sentinel lymph node biopsy
Биопсия сторожевого лимфатического узла (БСЛУ) — хирургическая диагностическая процедура, применяемая преимущественно при меланоме кожи для выявления микрометастазов в первом лимфоузле на пути лимфооттока. Метод позволяет точно определить стадию опухолевого процесса по критерию N и оптимизировать тактику лечения.
Biotin responsive dermatoses
Биотин-зависимые дерматозы — группа редких наследственных или приобретенных состояний, характеризующихся специфическими эритематозно-сквамозными поражениями кожи периорифициальной локализации, алопецией и неврологическими нарушениями, полностью регрессирующими на фоне терапии биотином. Своевременное распознавание клинической картины крайне важно для предотвращения жизнеугрожающих метаболических осложнений.
Blastomycosis
Бластомикоз — редкая глубокая грибковая инфекция, вызываемая диморфным грибом Blastomyces dermatitidis, первично поражающая дыхательные пути. При диссеминации патологического процесса кожа поражается в 20–40% случаев с образованием язвенных, вегетирующих и веррукозных очагов, приводящих к грубому рубцеванию.
Blushing
Блашинг представляет собой внезапное преходящее покраснение кожи лица, шеи и зоны декольте, возникающее на фоне эмоционального напряжения или спонтанно из-за повышенной активности симпатической нервной системы. Состояние нередко сопровождается эритрофобией (навязчивым страхом покраснеть) и поддается коррекции методами психотерапии, фармакотерапии или хирургической симпатэктомией.
Bleomycin and the skin
Блеомицин — противоопухолевый антибиотик, применяемый системно в онкологии и внутриочагово в дерматологии при резистентных вирусных бородавках и сосудистых мальформациях. Системная терапия препаратом часто вызывает дерматологическую токсичность, включая патогномоничную жгутиковую эритему, мукозит и алопецию.
Lichen nitidus
Блестящий лишай (lichen nitidus) — редкий доброкачественный воспалительный дерматоз неизвестной этиологии, проявляющийся множественными мелкими блестящими папулами цвета нормальной кожи. Заболевание преимущественно поражает детей и молодых людей, протекает бессимптомно и склонно к спонтанному саморазрешению.
Blepharitis
Блефарит — это распространенное хроническое воспалительное заболевание краев век, разделяющееся на переднюю и заднюю формы. Патология часто ассоциирована со стафилококковой колонизацией, себорейным дерматитом, розацеа или дисфункцией мейбомиевых желез и проявляется зудом, гиперемией век, образованием чешуек и синдромом «сухого глаза».
Bowenoid papulosis
Бовеноидный папулез — это передаваемое половым путем заболевание аногенитальной области, вызванное онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ) и проявляющееся гиперпигментированными папулами. Гистологически процесс идентичен плоскоклеточному раку in situ (болезни Боуэна) и классифицируется как плоскоэпителиальное интраэпителиальное поражение высокой степени (HSIL). Несмотря на микроскопические признаки атипии, клиническое течение нередко носит доброкачественный характер с возможностью спонтанного регресса.
Addison disease
Болезнь Аддисона — эндокринная патология, обусловленная первичной недостаточностью коры надпочечников со снижением секреции кортизола и альдостерона. Патогномоничным дерматологическим маркером служит диффузная гиперпигментация кожи («бронзовая болезнь») и слизистых оболочек, сопровождающаяся выраженной астенией, снижением массы тела и артериальной гипотензией.
Behçet disease
Болезнь Бехчета — редкий системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся классической триадой симптомов: рецидивирующим афтозным стоматитом, язвами половых органов и воспалительными поражениями глаз. Заболевание протекает с вовлечением сосудов любого калибра, суставов, нервной системы и внутренних органов.
Wilson disease
Болезнь Вильсона — редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, обусловленное нарушением метаболизма меди и ее патологическим накоплением в печени, центральной нервной системе и других органах. Клиническая картина включает печеночную недостаточность, неврологические нарушения, появление колец Кайзера — Флейшера и характерные дерматологические проявления патологии печени.
Darier disease
Болезнь Дарье — редкий наследственный акантолитический дерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленный мутацией в гене ATP2A2. Клинически проявляется зудящими плотными гиперкератотическими папулами с корками в себорейных зонах и складках, а также патогномоничными изменениями ногтей.
Dercum disease
Болезнь Деркума (болезненный липоматоз) — редкое хроническое заболевание, характеризующееся формированием болезненных подкожных липом и ангиолипом преимущественно на фоне избыточной массы тела. Патология сопровождается выраженным болевым синдромом, резистентным к стандартной терапии, и психоэмоциональными расстройствами.
Dowling-Degos disease
Болезнь Доулинга – Дего — редкий генетический дерматоз, проявляющийся сетчатой гиперпигментацией в крупных складках кожи, фолликулярным кератозом и атрофическими рубчиками. Заболевание манифестирует в молодом или зрелом возрасте и требует дифференциальной диагностики с черным акантозом.
Kawasaki disease
Болезнь Кавасаки — это острый системный васкулит детского возраста, поражающий мелкие и средние артерии, преимущественно коронарные. Заболевание манифестирует стойкой гектической лихорадкой, полиморфной экзантемой, инъекцией конъюнктив, изменениями слизистых оболочек губ и полости рта («малиновый» язык), отеком и последующим пластинчатым шелушением дистальных отделов конечностей, а также шейной лимфаденопатией.
Carrion disease
Болезнь Карриона — эндемичный трансмиссивный бартонеллез, вызываемый бактерией Bartonella bacilliformis и переносимый москитами. Клинически протекает в виде двух фаз: острой системной гемолитической (лихорадка Оройя) и хронической эруптивной ангиоматозной (перуанская бородавка).
Kimura disease
Болезнь Кимуры — редкое хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием безболезненных подкожных узлов в области головы и шеи, шейной лимфаденопатией, эозинофилией крови и повышенным уровнем IgE. Патология чаще встречается у молодых мужчин азиатского происхождения и нередко осложняется поражением почек с развитием нефротического синдрома.
Kyrle disease
Болезнь Кирле — редкий вариант первичного перфорирующего дерматоза, характеризующийся нарушением кератинизации и трансэпидермальной элиминацией роговых масс. Клинически проявляется зудящими папулами и узлами с центральной роговой пробкой, чаще всего на фоне сахарного диабета или терминальной почечной недостаточности.
Cat scratch disease
Болезнь кошачьих царапин (фелиноз) — бактериальный зооноз, вызываемый Bartonella henselae, проявляющийся формированием первичного аффекта в месте повреждения кожи и подострым регионарным лимфаденитом. В большинстве случаев процесс носит доброкачественный саморазрешающийся характер, однако у лиц с иммунодефицитом возможно развитие генерализованных системных осложнений.
Crohn skin disease
Кожные проявления болезни Крона наблюдаются примерно у 40% пациентов и включают прямое распространение перианальных поражений, специфические гранулематозные высыпания вне ЖКТ (метастатическая болезнь Крона), а также реактивные дерматозы (гангренозная пиодермия, узловатая эритема). Диагноз подтверждается биопсией кожи с выявлением неказеозных эпителиоидноклеточных гранулем.
