Palisaded and encapsulated neuroma pathology
Палисадообразная инкапсулированная (солитарная отграниченная) неврома — доброкачественная опухоль оболочек периферических нервов, клинически проявляющаяся безболезненным папулезным или узловым элементом преимущественно на коже лица. Гистологически характеризуется дермальным инкапсулированным узлом из пучков веретеновидных шванновских клеток и аксонов.
Palmar erythema
Пальмарная эритема — это симметричное покраснение ладоней в области тенара и гипотенара, которое может быть доброкачественным физиологическим состоянием или служить важным диагностическим маркером системных заболеваний печени, эндокринных расстройств и аутоиммунной патологии.
Digital myxoid pseudocyst
Пальцевая миксоидная псевдокиста — доброкачественное псевдокистозное образование соединительной ткани, располагающееся на дистальных фалангах пальцев около ногтевого валика. Патология часто сопровождается деформацией ногтевой пластины и склонна к рецидивированию после различных видов деструктивного и хирургического лечения.
Panniculitis associated with pancreatic disease
Панкреатический панникулит — редкая форма преимущественно лобулярного панникулита, обусловленная ферментативным некрозом подкожной жировой клетчатки на фоне патологии поджелудочной железы. Характеризуется появлением болезненных воспалительных узлов на нижних конечностях, склонных к изъязвлению с выделением маслянистого секрета. Нередко служит первым клиническим проявлением панкреатита или аденокарциномы поджелудочной железы.
Panniculitis
Панникулит представляет собой гетерогенную группу воспалительных заболеваний подкожно-жировой клетчатки. Клинически он проявляется формированием болезненных эритематозных узлов и бляшек, а верификация диагноза требует проведения глубокой инцизионной биопсии кожи с гистологической дифференцировкой на септальные и лобулярные формы.
Alpha-1-antitrypsin deficiency panniculitis
Панникулит при дефиците альфа-1-антитрипсина — это редкое воспалительное поражение подкожно-жировой клетчатки, развивающееся на фоне наследственного дефицита ингибитора сериновых протеаз. Заболевание характеризуется формированием болезненных эритематозных узлов, склонных к изъязвлению и выделению маслянистого некротического экссудата. В отличие от других форм панникулита, оно резистентно к глюкокортикостероидам, но успешно купируется заместительной терапией альфа-1-антитрипсином.
Panfolliculoma pathology
Панфолликулома — крайне редкое доброкачественное новообразование кожи с признаками дифференцировки по всем отделам волосяного фолликула. Диагноз устанавливается гистологически, основным методом лечения является хирургическое иссечение.
Non-sexually acquired human papillomavirus infection
Инфекция вирусом папилломы человека (ВПЧ), передающаяся неполовым путем, поражает кожные покровы и приводит к образованию различных видов вирусных бородавок (вульгарных, подошвенных, плоских). Заражение происходит при прямом контакте через микроповреждения и мацерацию эпидермиса. Заболевание склонно к спонтанному разрешению у детей, но при иммунодефицитах может принимать генерализованный и рецидивирующий характер.
Nipple papillomatosis
Папилломатоз соска — редкое доброкачественное пролиферативное заболевание, исходящее из эпителия млечных протоков. Патология клинически проявляется узловым уплотнением соска, эрозиями и кровянистыми или серозными выделениями, что требует дифференциальной диагностики с болезнью Педжета и инвазивным раком молочной железы.
Papular urticaria
Папулезная крапивница (детская почесуха, строфулюс) — зудящая папуло-везикулезная токсико-аллергическая реакция на укусы членистоногих, чаще всего развивающаяся у детей. Заболевание протекает хронически рецидивирующе в летне-осенний период и постепенно разрешается по мере естественной десенсибилизации организма.
Papuloerythroderma of Ofuji
Папулоэритродермия Офуджи — редкий хронический воспалительный дерматоз, проявляющийся зудящей папулезной сыпью, сливающейся в эритродермические очаги с сохранением интактной кожи в области складок («симптом шезлонга»). Заболевание может быть идиопатическим либо вторичным (паранеопластическим, лекарственным или инфекционным).
Paradoxical psoriasis
Парадоксальный псориаз — это нежелательная лекарственная реакция, развивающаяся на фоне применения ингибиторов фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-α) и проявляющаяся возникновением характерных псориазиформных бляшек или пустул. Патогенез связан с нарушением регуляции интерферонов I типа. В большинстве случаев поражения успешно купируются топической терапией без необходимости прерывания приема основного биологического препарата.
Paraneoplastic pemphigus
Паранеопластическая пузырчатка — редкое и прогностически неблагоприятное аутоиммунное буллезное заболевание кожи и слизистых оболочек, развивающееся на фоне доброкачественных или злокачественных новообразований. Патология характеризуется тяжелым эрозивно-язвенным стоматитом, полиморфными кожными высыпаниями и частым поражением внутренних органов, в особенности легких с развитием облитерирующего бронхиолита.
Acrokeratosis neoplastica
Паранеопластический акрокератоз (синдром Базекса) — редкий кожный паранеопластический синдром, ассоциированный с плоскоклеточным раком верхних дыхательных путей или пищеварительного тракта. Заболевание характеризуется псориазиформными очагами, акрофациальным шелушением, тяжелой ониходистрофией и кератодермией. Регресс кожных изменений напрямую зависит от успешного лечения подлежащей злокачественной опухоли.
Paraneoplastic pruritus
Паранеопластический зуд — это системный сенсорный синдром, ассоциированный со злокачественными новообразованиями внутренних органов и системы крови. Он часто протекает без первичных кожных высыпаний и может на месяцы или годы опережать клинические проявления опухолевого процесса.
Meralgia paraesthetica
Парестетическая мералгия представляет собой туннельную невропатию латерального кожного нерва бедра, проявляющуюся болью, онемением, жжением или кожным зудом по передненаружной поверхности бедра. Патология часто провоцируется компрессией нерва под паховой связкой и может приводить к вторичным изменениям кожи вследствие расчесов.
Notalgia paraesthetica
Парестетическая ноталгия — локальная нейропатическая кожная дизестезия, проявляющаяся упорным зудом, парестезиями или жжением в области медиального края лопатки. Патология обусловлена компрессионно-ишемическим поражением задних ветвей спинномозговых нервов (Th2–Th6) и нередко приводит к вторичной гиперпигментации вследствие хронических расчесов.
Paronychia
Паронихия — это воспаление околоногтевого валика пальцев кистей или стоп, протекающее в острой или хронической форме. Острая паронихия обычно развивается вследствие бактериальной или вирусной инфекции после микротравмы, тогда как хроническая чаще связана с дерматитом и частым контактом с водой и химическими раздражителями.
Paronychia images
Атлас клинических изображений паронихии — воспалительного процесса околоногтевых валиков инфекционной, аллергической или механической этиологии. Представлены различные стадии острого и хронического поражения ногтевого аппарата.
Parsnip
Пастернак посевной (Pastinaca sativa) — овощная и дикорастущая культура семейства Зонтичные, содержащая фотосенсибилизирующие фурокумарины. Контакт с соком растения в сочетании с инсоляцией провоцирует тяжелый фитофотодерматит с формированием эритемы, везикул, булл и последующей стойкой гиперпигментации.
Pathergy
Патергия — это патологическая гиперреактивность кожи, при которой минимальная травма (например, укол иглой) провоцирует развитие воспалительной реакции с формированием папул, пустул или язвенных дефектов. Феномен служит ключевым диагностическим критерием болезни Бехчета и встречается при ряде других нейтрофильных дерматозов.
Lupus miliaris disseminatus faciei pathology
Диссеминированная милиарная волчанка лица (LMDF) — редкий дерматоз, гистологически характеризующийся формированием эпителиоидноклеточных гранулем с центральным казеозным некрозом вблизи придатков кожи. Клинически проявляется гладкими папулами на лице и в настоящее время часто рассматривается как особый вариант гранулематозной розацеа либо самостоятельное заболевание.
IgG4-related skin disease pathology
IgG4-ассоциированное заболевание кожи характеризуется выраженной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией с обилием IgG4-позитивных плазмоцитов, муаровым фиброзом и умеренной эозинофилией тканей. Верификация диагноза требует гистологического и иммуногистохимического подтверждения с оценкой соотношения IgG4+/IgG+ плазматических клеток более 40%.
Adenoid cystic carcinoma pathology
Аденокистозная карцинома кожи — редкое злокачественное новообразование придатков кожи, характеризующееся криброзным или тубулярным типом роста базалоидных клеток. В статье рассмотрены ключевые гистологические маркеры, дифференциальная диагностика с цилиндромой и базалоидным плоскоклеточным раком, а также роль ШИК-реакции и маркера p63.
Pilar sheath acanthoma pathology
Акантома волосяного влагалища представляет собой редкое доброкачественное новообразование волосяного фолликула, чаще всего локализующееся на верхней губе в виде мелкой папулы с центральной порой. Гистологически опухоль характеризуется дольчатой пролиферацией доброкачественного плоского эпителия с дифференцировкой по типу наружного корневого влагалища волоса.
Angioleiomyoma pathology
Ангиолейомиома — редкая доброкачественная опухоль, развивающаяся из гладкомышечных элементов стенки сосудов дермы или гиподермы. Гистологически опухоль представлена четко отграниченным узлом из плотно переплетенных пучков гладких миоцитов, окружающих сосудистые каналы, и позитивна по маркерам SMA и десмину.
Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia pathology
Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (эпителиоидная гемангиома) представляет собой доброкачественное сосудистое новообразование, гистологически характеризующееся пролиферацией сосудов с набухшими эпителиоидными эндотелиоцитами и выраженным лимфогистиоцитарным инфильтратом с обилием эозинофилов. Заболевание требует дифференциальной диагностики с болезнью Кимуры.
Angiolipoma pathology
Ангиолипома — это доброкачественное подкожное образование, состоящее из зрелой жировой ткани и капиллярной сети, в просветах которой часто выявляются фибриновые микротромбы. В связи с отсутствием специфических генетических мутаций поражение нередко классифицируют как гамартому.
Angiomatoid fibrous histiocytoma pathology
Ангиоматоидная фиброзная гистиоцитома — редкое фиброгистиоцитарное новообразование промежуточной степени злокачественности с низким риском метастазирования, возникающее преимущественно у молодых пациентов. Морфологически опухоль характеризуется солидными клеточными пластами, псевдоангиоматозными полостями с геморрагиями и плотной фиброзной капсулой с лимфоидными агрегатами.
Angiofibroma pathology
Ангиофиброма представляет собой доброкачественное поражение кожи, гистологически характеризующееся пролиферацией веретеновидных и звездчатых фибробластов вокруг эктазированных сосудов и концентрическим фиброзом стромы. Данный морфологический паттерн объединяет фиброзную папулу носа, перламутровые папулы полового члена и ангиофибромы при туберозном склерозе.
