Введение
Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (или эозинофилами) также известна как эпителиоидная или гистиоцитоидная гемангиома (см. также Патоморфология эпителиоидной гемангиомы). Заболевание обычно поражает лиц молодого возраста и клинически проявляется сгруппированными мелкими полупросвечивающими папулами и узлами в области головы и шеи.
Гистологическая картина ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилами
На срезах определяется воспалительный инфильтрат в дерме с выраженной васкуляризацией (рисунок 1). При исследовании с большим увеличением выявляется, что эндотелиальные клетки, выстилающие сосуды, увеличены в размерах и имеют эпителиоидный вид (рисунки 2, 3). Инфильтрат представлен лимфоцитами, формирующими фолликулы, и многочисленными эозинофилами (рисунки 2, 3).
Рисунок 1
Рисунок 2
Рисунок 3
Специальные методы исследования
Как правило, проведения дополнительных исследований не требуется.
Дифференциальный диагноз ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилами
Болезнь Кимуры (Kimura disease) — может иметь выраженное гистологическое сходство с ангиолимфоидной гиперплазией с эозинофилией. При болезни Кимуры чаще встречаются эозинофильные абсцессы, инфильтрация герминативных центров эозинофилами и склероз стромы дермы. Кроме того, в сосудах при болезни Кимуры, как правило, отсутствует характерная выстилка из эпителиоидных эндотелиоцитов.
Список литературы
- Pathology of the Skin (Fourth edition, 2012). McKee PH, J. Calonje JE, Granter SR