Что такое ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией?

Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией представляет собой доброкачественное местно-пролиферирующее сосудистое образование, состоящее из мелких сосудистых каналов, окруженных лимфоцитами и эозинофилами (разновидностями лейкоцитов). Данное состояние также известно как эпителиоидная или гистиоцитоидная гемангиома.

Болезнь Кимуры, по-видимому, представляет собой самостоятельную нозологию, отличную от ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией. При болезни Кимуры патологические очаги залегают глубже и изначально не сопровождаются изменениями вышележащей кожи. При ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией элементы мельче и характеризуются толстостенными сосудами с так называемым гистиоцитоидным или эпителиоидным эндотелием.

Случаи ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией зарегистрированы во многих странах мира, однако патология встречается особенно часто в Японии.

Ангиолимфоидная гиперплазия

Каковы симптомы ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией?

Для ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией характерны следующие клинические признаки:

  • Заболевание преимущественно поражает лиц молодого возраста (средний возраст — около 35 лет), но может встречаться и у детей;
  • Сгруппированные мелкие полупросвечивающие узелки формируются вокруг ушных раковин или вдоль краевой линии роста волос;
  • Очаги поражения могут также локализоваться на слизистой оболочке полости рта или в аногенитальной зоне;
  • Элементы могут иметь коричневатую или эритематозную (красную) окраску;
  • Высыпания могут протекать бессимптомно либо сопровождаться зудом или болезненностью;
  • Отдельные узлы редко превышают 2–3 см в диаметре, хотя в редких случаях бывают крупнее и распространяются в более глубокие ткани;
  • В ряде случаев через вариабельный промежуток времени наблюдается спонтанный регресс элементов без лечения.

В периферической крови может выявляться эозинофилия, которая считается более характерной для болезни Кимуры.

Каковы причины ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией?

Этиология заболевания неизвестна, однако предполагается роль антигенной стимуляции вследствие укусов насекомых. Примерно в 10% случаев формированию очага предшествует травма.

Диагностика ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией

Биопсия кожи демонстрирует образование с нарушенной архитектоникой:

  • Скопления пролиферирующих капилляров выстланы крупными набухшими эндотелиальными клетками; из-за их морфологического сходства они описываются как эпителиоидные или гистиоцитоидные.
  • Вокруг сосудов определяется выраженный клеточный инфильтрат, состоящий преимущественно из лимфоцитов и большого количества эозинофилов.
  • Воспалительные клетки могут проникать в просвет кровеносных сосудов, вызывая их окклюзию или разрыв.

Более подробную информацию см. в статье патоморфология ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией.

В клиническом анализе крови может определяться эозинофилия (повышенное количество циркулирующих эозинофилов).

Лечение ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией

Если диагноз ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией подтвержден гистологически при очаге небольшого размера, целесообразна выжидательная тактика и наблюдение в течение 3–6 месяцев ввиду вероятности спонтанной регрессии.

Эффективность активных методов лечения вариабельна, терапия не всегда приводит к стойкому излечению.

Возможно простое хирургическое иссечение, однако очаги склонны к рецидивированию. Более результативной может быть микрографическая хирургия по Мосу (Mohs), включающая удаление питающих аномальных сосудов в основании очага. Во время вмешательства часто наблюдается выраженная кровоточивость тканей.

К другим терапевтическим методикам относятся:

Список литературы

  • Rook, Wilkinson and Ebling. Textbook of Dermatology. Sixth edition 1998. Chapter 55: Soft-Tissue Tumours. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophils pp 2355–6.
  • Dermatology Online. Ch. 115 Vascular Neoplasms and Neoplastic-like Proliferations
  • Adler BL, Krausz AE, Minuti A, Silverberg JI, Lev-Tov H. Epidemiology and treatment of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE): A systematic review. J Am Acad Dermatol. 2015 Dec 11. pii: S0190-9622(15)02367-1. doi: 10.1016/j.jaad.2015.10.011. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 26685720.

Дополнительные материалы на DermNet

Сторонние ресурсы

Книги по дерматологии