Seborrhoeic keratosis images
Атлас клинических изображений себорейного кератоза (себорейной кератопапилломы) — наиболее распространенного доброкачественного эпителиального новообразования кожи. Представлены различные морфологические формы и дерматоскопические варианты очагов поражения.
Seborrhoeic keratosis
Себорейный кератоз — доброкачественное эпителиальное новообразование кожи, крайне распространенное у людей среднего и пожилого возраста в рамках хроностарения. Элементы представляют собой экзофитные бляшки с бородавчатой или гиперкератотической поверхностью, создающие характерный эффект «налепленности» на кожу. Несмотря на доброкачественную природу, очаги требуют обязательной дифференциальной диагностики с меланомой и немеланомными формами рака кожи.
Seborrhoea
Себорея представляет собой дерматологическое состояние, обусловленное гиперфункцией сальных желез и гиперпродукцией кожного сала. Проявляется выраженным жирным блеском кожи, чувством дискомфорта и предрасполагает к развитию себорейного дерматита и акне.
Segmental pigmentation disorder
Сегментарное нарушение пигментации — доброкачественная врожденная или возникающая в раннем детстве пигментная аномалия кожи, обусловленная соматическим мозаицизмом. Заболевание характеризуется формированием односторонних гипо- или гиперпигментированных пятен с четкой демаркацией по срединной линии тела и отсутствием системных поражений.
Secukinumab
Секукинумаб — генно-инженерный биологический препарат, представляющий собой полностью человеческое моноклональное антитело, селективно ингибирующее интерлейкин-17A (IL-17A). Препарат высокоэффективен в терапии среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита, обеспечивая быстрый и стойкий клинический ответ с благоприятным профилем безопасности.
Key clinical-trial evidence for secukinumab
Секукинумаб — генно-инженерный биологический препарат (моноклональное антитело к ИЛ-17A), высокоэффективный в терапии среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза. В обзоре представлены результаты ключевых клинических исследований (ERASURE, FIXTURE, CLEAR и др.), оценивающих эффективность и безопасность препарата, в том числе при поражении ногтей, волосистой части головы и ладонно-подошвенной локализации.
Selective IgA deficiency
Селективный дефицит IgA — наиболее распространенная форма первичного иммунодефицита, характеризующаяся изолированным снижением уровня сывороточного иммуноглобулина А при нормальных показателях других классов иммуноглобулинов и клеточного иммунитета. Клинически заболевание может протекать бессимптомно или проявляться рецидивирующими инфекциями дыхательных путей и ЖКТ, аллергическими реакциями и аутоиммунной патологией.
Celery
Сельдерей (Apium graveolens) содержит фуранокумарины, способные вызывать фитофотодерматит с образованием буллезных элементов при последующей инсоляции. Также контакт с растением или его употребление в пищу может провоцировать аллергический контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек и анафилаксию.
Familial Mediterranean fever
Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь) — наследственное аутовоспалительное заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами фебрильной лихорадки, серозита и рожеподобной эритемы. Главным жизнеугрожающим осложнением при отсутствии лечения является системный AA-амилоидоз с поражением почек. Основным методом пожизненной профилактики атак и амилоидоза выступает терапия колхицином.
Familial cold autoinflammatory syndrome
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS) — редкое наследственное заболевание из группы криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS), манифестирующее приступами лихорадки, макулопапулезной сыпи и артралгий в ответ на общее охлаждение. Патология обусловлена мутацией в гене NLRP3 и эффективно поддается таргетной терапии ингибиторами интерлейкина-1.
Cherry angioma
Сенильная гемангиома (вишневая ангиома, пятна Кэмпбелла де Моргана) — распространенное доброкачественное сосудистое новообразование кожи, представляющее собой пролиферацию капилляров и венул. Клинически проявляется бессимптомными ярко-красными или синюшными папулами, часто возникающими у лиц среднего и пожилого возраста.
Senile purpura
Сенильная пурпура — распространенное доброкачественное состояние, характеризующееся рецидивирующим появлением темно-пурпурных экхимозов на разгибательных поверхностях предплечий и кистей после минимальной травмы. В основе патологии лежит атрофия дермального матрикса и повышенная ломкость микрососудов вследствие естественного старения и хронического фотоповреждения кожи. Заболевание не требует специфического медикаментозного лечения, ключевую роль играют фотопротекция и защита кожных покровов от механических повреждений.
Septic embolus
Септический эмбол представляет собой инфицированный бактериями внутрисосудистый тромб, мигрирующий с током крови и вызывающий механическую окклюзию терминальных сосудов с развитием острой ишемии и метастатических гнойных очагов. Дерматологические проявления включают петехии, пальпируемую пурпуру, узлы Ослера и пятна Джейнуэя. Диагностика патологии требует неотложного поиска первичного инфекционного источника, чаще всего инфекционного эндокардита.
Elastosis perforans serpiginosa
Серпигинирующий перфорирующий эластоз — редкий перфорирующий дерматоз, характеризующийся трансэпителиальной элиминацией аномальных эластических волокон из дермы в эпидермис. Заболевание проявляется группирующимися коническими кератотическими папулами, формирующими кольцевидные или серпигинирующие (змеевидные) очаги, чаще всего на задней поверхности шеи. Патология может протекать идиопатически, ассоциироваться с наследственными дисплазиями соединительной ткани или индуцироваться приемом D-пеницилламина.
Angioma serpiginosum
Серпигинозная ангиома — редкое доброкачественное сосудистое новообразование кожи, характеризующееся скоплением точечных расширенных капилляров, образующих серпигинозный (змеевидный) или кольцевидный рисунок. Заболевание чаще всего дебютирует в детстве у девочек и локализуется преимущественно на нижних конечностях и ягодицах.
Grey circles on dermoscopy
Серые круги в дерматоскопии представляют собой тонкие кольцевидные линии серого пигмента, окружающие устья волосяных фолликулов на коже лица. Этот признак служит важным диагностическим маркером при дифференциальной диагностике ранней лентиго-меланомы (lentigo maligna), пигментного актинического кератоза и лихеноидного кератоза.
Livedo reticularis
Сетчатое ливедо — сосудистая реакция кожи, характеризующаяся кружевным или пятнистым цианотичным сетчатым рисунком, вызванным нарушением микроциркуляции. Состояние может быть как доброкачественным физиологическим феноменом (мраморная кожа), так и проявлением тяжелых системных заболеваний, включая васкулопатии, тромбофилии и аутоиммунные процессы.
Reticular erythematous mucinosis
Сетчатый эритематозный муциноз (СЭМ, REM-синдром) — редкая форма первичного кожного муциноза, проявляющаяся сетевидными эритематозными папулами и бляшками по средней линии груди или спины. Заболевание чаще поражает женщин среднего возраста, провоцируется инсоляцией и обычно хорошо поддается лечению противомалярийными препаратами.
Anthrax
Сибирская язва — острая зоонозная бактериальная инфекция, вызываемая Bacillus anthracis. Наиболее распространенной формой является кожная, манифестирующая безболезненной зудящей папулой с формированием пузырьков, выраженного отека и патогномоничного черного некротического струпа («злокачественного карбункула»). Своевременный курс антибактериальной терапии гарантирует благоприятный исход.
Silicone implant
Твердые силиконовые имплантаты применяются в челюстно-лицевой и пластической хирургии для аугментации мягких тканей лица, включая скулы и подбородок. Они химически инертны, стабильны и инкапсулируются соединительной тканью без прорастания в структуры дермы.
Silicone dressings
Силиконовые повязки — это атравматичные медицинские покрытия на основе мягкого силикона, предотвращающие адгезию к влажному раневому ложу и уменьшающие боль при перевязках. Они широко применяются в ведении острых и хронических ран, у пациентов с истонченной или хрупкой кожей, а также для профилактики и ремоделирования рубцов.
Symmetrical drug-related intertriginous and flexural exanthema
Симметричная лекарственная интертригинозная и флексуральная экзантема (SDRIFE), исторически известная как «синдром бабуина», представляет собой реакцию гиперчувствительности замедленного типа на системное введение медикаментов. Заболевание характеризуется четко очерченной симметричной эритемой ягодиц, паховых и других крупных анатомических складок кожи при полном отсутствии системных симптомов и интоксикации.
Sign of Leser-Trélat
Симптом Лезера–Трела — редкий паранеопластический кожный синдром, проявляющийся внезапным появлением и быстрым увеличением числа и размеров множественных себорейных кератом. Данное состояние ассоциировано с внутренними злокачественными новообразованиями (чаще аденокарциномами ЖКТ) и нередко сопутствует злокачественному черному акантозу.
Nikolsky's sign
Симптом Никольского — клинический признак нарушения адгезии эпидермиса (акантолиза), при котором касательное скользящее давление на кожу приводит к отслойке верхних слоев эпидермиса с формированием эрозии. Данный феномен характерен для аутоиммунной пузырчатки, синдрома Лайелла и стафилококкового синдрома обожженной кожи.
BASCULE syndrome
Синдром BASCULE — редкий доброкачественный педиатрический вазомоторный дерматоз, проявляющийся пароксизмальной триадой: анемическими пятнами Бира, цианозом и уртикарными высыпаниями на нижних конечностях. Состояние тесно связано с ортостатической нагрузкой и вегетативной дисфункцией, имеет благоприятный прогноз и часто разрешается самостоятельно.
CLAPO syndrome
Синдром CLAPO — редкое генетическое сосудистое заболевание из спектра овергроут-синдромов, ассоциированных с геном PIK3CA (PROS). Клинически характеризуется капиллярной мальформацией нижней губы, лимфатическими мальформациями области головы и шеи, асимметрией и очаговым или генерализованным избыточным ростом тканей.
CLOVES syndrome
Синдром CLOVES — редкое врожденное мультисистемное заболевание из спектра гиперпластических состояний, ассоциированных с мутацией в гене PIK3CA (PROS). Оно характеризуется разрастанием жировой ткани, сосудистыми мальформациями, эпидермальными невусами и костно-спинальными аномалиями.
NOMID/CINCA syndrome
Синдром NOMID/CINCA — наиболее тяжелая и редкая форма криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS), манифестирующая с рождения или в первые недели жизни. Заболевание характеризуется классической триадой симптомов: уртикарной сыпью, деформирующей артропатией и хроническим асептическим менингитом с поражением ЦНС, органов слуха и зрения.
PHACE syndrome
PHACE-синдром — это редкий нейрокожный синдром, при котором обширные сегментарные младенческие гемангиомы лица сочетаются с врожденными аномалиями задней черепной ямки, церебральных артерий, пороками сердца и дефектами органа зрения. При вовлечении грудины и белой линии живота патология обозначается как синдром PHACES.
PLACK syndrome
Синдром PLACK — крайне редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз из группы синдромов шелушащейся кожи, вызываемый мутациями с утратой функции в гене CAST. Заболевание характеризуется генерализованной десквамацией кожи, лейконихией, акральным точечным кератозом, хейлитом и околосуставными гиперкератотическими узелками (knuckle pads). Терапия носит преимущественно симптоматический и поддерживающий характер.
