Что такое сливной ретикулярный папилломатоз?
Сливной ретикулярный папилломатоз (синдром Гужеро — Карто) — это редкое кожное заболевание, поражающее туловище, шею и подмышечные впадины. Оно характеризуется бессимптомными гиперпигментированными папулами и бляшками, образующими по периферии сетчатый (ретикулярный) рисунок.
Впервые данное состояние описали французские дерматологи Анри Гужеро (Gougerot) и Александр Карто (Carteaud) в 1927 году [1].
Сливной ретикулярный папилломатоз
Сливной ретикулярный папилломатоз
Сливной ретикулярный папилломатоз
Кто подвержен развитию заболевания?
Сливной ретикулярный папилломатоз чаще всего встречается у молодых людей. Средний возраст манифестации составляет 15 лет (диапазон от 8 до 32 лет) [2]. Заболевание регистрируется по всему миру среди представителей всех рас и этнических групп, однако чаще выявляется у европеоидов [3].
Каковы причины сливного ретикулярного папилломатоза?
Триггерные факторы развития патологии остаются до конца не выясненными. При световой и электронной микроскопии выявляются нарушения процессов кератинизации с гиперпролиферацией эпидермиса [4,5]. Гипотеза об инфекционной природе дерматоза подтверждается выраженной эффективностью антибактериальной терапии.
- Dietzia papillomatosis на сегодняшний день является ведущим бактериальным кандидатом. Этот грамположительный актиномицет был впервые выделен у пациента со сливным ретикулярным папилломатозом в 2005 году [5,6].
- Ранние наблюдения об эффективности противогрибковых препаратов, свидетельствовавшие в пользу роли Malassezia furfur в патогенезе, вероятнее всего, были связаны с ошибочной диагностикой разноцветного лишая [2,8].
Определенную роль могут играть генетические факторы:
- Описано несколько случаев семейной формы сливного ретикулярного папилломатоза [9,10].
- В ряде наблюдений была выявлена мутация гена, кодирующего белок кератин-16 (K-16) [11].
Инсулинорезистентность, служащая причиной сахарного диабета и синдрома поликистозных яичников, также рассматривалась в качестве способствующего фактора, однако доказательства малоубедительны, поскольку у большинства пациентов признаки метаболического синдрома отсутствуют [12,13].
Амилоидоз кожи и гиперреактивность к ультрафиолетовому излучению также обсуждались в литературе, но считаются маловероятными причинами [14,15].
Клиническая картина сливного ретикулярного папилломатоза
Заболевание манифестирует множественными гиперпигментированными шелушащимися пятнами или папилломатозными папулами диаметром 1–5 мм.
- В центральной части зоны поражения элементы часто сливаются в сплошные бляшки, а по периферии приобретают характерную кружевную, сетчатую (ретикулярную) конфигурацию.
- Наиболее частая локализация — верхняя треть туловища, шея и подмышечные впадины. Высыпания могут распространяться вниз по передней поверхности тела до лобковой зоны, а по задней — вплоть до межъягодичной складки. Локтевые и подколенные ямки, а также кожа лба поражаются исключительно редко [16–18].
- Слизистые оболочки и ногтевые пластины в патологический процесс не вовлекаются.
- Субъективные ощущения, как правило, отсутствуют; в редких случаях отмечается легкий кожный зуд.
Дифференциальная диагностика
К наиболее распространенным заболеваниям со схожей морфологией и локализацией относятся:
- Черный акантоз (acanthosis nigricans), ассоциированный с ожирением и инсулинорезистентностью. При акантозе гиперпигментация не сопровождается характерным периферическим сетчатым рисунком [19].
- Разноцветный лишай, подтверждаемый положительными результатами микроскопии соскоба кожи и регрессирующий на фоне противогрибковой терапии.
В круг менее распространенных патологий для дифференциального поиска входят:
- Болезнь Дарье (фолликулярный дискератоз);
- Болезнь Доулинга — Дегоса и болезнь Галли — Галли;
- Эпидермальный невус;
- Верруциформная эпидермодисплазия Левандовского — Лютца;
- Плоские бородавки;
- Врожденный дискератоз (синдром Цинссера — Коула — Энгмана);
- Пигментная почесуха;
- «Дерматит пренебрежения» (dermatitis neglecta);
- Дерматоз terra firma-forme;
- Лихеноидный или пятнистый амилоидоз кожи.
Как диагностируется сливной ретикулярный папилломатоз?
Диагноз базируется на обнаружении типичной клинической картины и обязательном исключении грибковой инфекции методом микроскопии и микологического посева соскоба чешуек (см. микологические исследования дерматофитий).
Davis с соавторами предложили диагностические критерии синдрома Гужеро — Карто [2]:
- Клиническая картина: шелушащиеся коричневые пятна и бляшки, хотя бы частично имеющие ретикулярный и папилломатозный характер.
- Преимущественная локализация высыпаний: верхняя часть туловища и шея.
- Отрицательные результаты микроскопии и посева чешуек на микозы.
- Отсутствие терапевтического эффекта от применения системных и топических противогрибковых средств.
- Быстрый и выраженный клинический ответ на терапию миноциклином.
Данные критерии подтвердили свою высокую валидность в последующих крупных сериях клинических наблюдений [19].
Для исключения альтернативных диагнозов может быть показана диагностическая биопсия кожи.
Лечение сливного ретикулярного папилломатоза
Как правило, регресс высыпаний достигается назначением антибиотиков группы тетрациклинов (миноциклин, доксициклин в течение 6–12 недель) или макролидов (азитромицин, кларитромицин, эритромицин курсом 4–6 недель) [2,20,21]. Азитромицин и эритромицин разрешены к применению во время беременности [22–24].
При ограниченных поражениях могут применяться наружные средства: тазаротен (топический ретиноид), такролимус и кальципотриол [25–27].
Системные ретиноиды (изотретиноин и ацитретин) обычно используют в случаях, резистентных к стандартной антибиотикотерапии и местному лечению [28].
Прогноз и течение заболевания
Один курс терапии миноциклином или антибиотиком-макролидом в большинстве случаев обеспечивает стойкую ремиссию продолжительностью до двух лет [2,21,29].
Рецидивы наблюдаются приблизительно в 15% случаев и чаще возникают при использовании терапевтических схем, не включающих антибиотики.
Описаны единичные случаи спонтанного регресса заболевания, однако процесс самопроизвольного разрешения высыпаний может занимать до 39 месяцев [30].
Литература
- Gougerot H, Carteaud A. Papillomatose pigmentée innominée [Unclassified pigmented papillomatosis]. Cas pour diagnostic. Bulletin de la Société française de dermatologie et de syphiligraphie. 1927; 34: 712–19.
- Davis MDP, Weenig RH, Camilleri MJ. Confluent and reticulated papillomatosis (Gougerot-Carteaud syndrome): a minocycline-responsive dermatosis without evidence for yeast in pathogenesis. A study of 39 patients and a proposal of diagnostic criteria. Br J Dermatol. 2006; 154(2): 287–93. PubMed
- Scheinfeld N. Confluent and reticulated papillomatosis: a review of the literature. Am J Clin Dermatol. 2006; 7(5): 305. PubMed
- Jimbow M, Talpash O, Jimbow K. Confluent and reticulated papillomatosis: clinical, light and electron microscopic studies. Int J Dermatol. 1992; 31(7): 480–3. PubMed
- Griffith CE. Gougerot-Garteaud still an enigma after all these years. J Dermatolog Treat. 2003; 13(1): 1.
- Natarajan S, Milne D, Jones AL, Goodfellow M, Perry J, Koerner RJ. Dietziastrain X: a newly described actinomycete isolated from confluent and reticulate papillomatosis. Br J Dermatol. 2005; 153(4): 825–27. DOI: 10.1111/j.1365-2133.2005.06785.x. PubMed
- Jones AL, Koerner RJ, Natarajan S, Perry JD, Goodfellow M. Dietzia Papillomatosis sp. nov., a novel actinomycete isolated from the skin of an immunocompetent patient with confluent and reticulated papillomatosis. Int J Syst Evol Microbiol. 2008; 58(Pt 1): 68–72. DOI: 10.1099/ijs.0.65178-0. PubMed
- Roberts SOB, Lachapelle JM. Confluent and reticulate papillomatosis (Gougerot-Carteaud) and Pityrosporum orbiculare. Br J Dermatol. 1969; 81(11): 841–45. PubMed
- Baden HP. Familial cutaneous papillomatosis. Arch Dermatol. 1965; 92(4): 394–95. DOI:10.1001/archderm.1965.01600160050009. Journal
- Hulsbergen Henning JP, de Wit RF. Familial occurrence of confluent and reticulated papillomatosis. Arch Dermatol. 1981; 117 (12): 809–10. DOI: 10.1001/archderm.1981.01650120055023. Journal
- Inaloz HS. Familial confluent and reticulated papillomatosis. Arch Dermatol. 2002; 138(2): 276–7. DOI:10.1001/archderm.138.2.266. Journal
- Lim KB. Confluent and reticulated papillomatosis. Cutis. 1988; 41: 215–17.
- Hirokawa M, Matsumoto M, Iizuka H. Confluent and reticulated papillomatosis: a case with concurrent acanthosis nigricans associated with obesity and insulin resistance. Dermatology. 1994; 188(2): 148–51. DOI: doi.org/10.1159/000247122. PubMed
- Vassileva S, Pramatarov K, Popova L. Ultraviolet light-induced confluent and reticulated papillomatosis. J Am Acad Dermatol. 1989; 21(2/2): 413–4. PubMed
- Groh V, Schnyder UW. Papillomatosis. J Am Acad Dermatol 1989; 21 (2 Pt 2): 413–4.
- Lee D, Cho KJ, Hong SK, Seo JK, Hwang SW, Sung HS. Two cases of confluent and reticulated papillomatosis with an unusual location. Acta Derm Venereol. 2009; 89(1): 84–5. DOI: 10.2340/00015555-0552. PubMed
- Treat JR, Barak OG, James WD. Nonpigmenting confluent and reticulated papillomatosis. Pediatr Dermatol. 2006; 23(5): 497–9. DOI: doi.org/10.1111/j.1525-1470.2006.00292.x. PubMed
- Kim BS, Lim HJ, Kim HY, Lee WJ, Lee SJ, Kim DW. Case of minocycline-effective confluent and reticulated papillomatosis with unusual location on forehead. J Dermatol. 2009; 36(4): 251–3. DOI: doi.org/10.1111/j.1346-8138.2009.00634.x. Journal
- Lim JHL, Tet LH, Chong W. Confluent and reticulated papillomatosis: diagnostic and treatment challenges. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016; 9: 217–23. doi: 10.2147/CCID.S92051. PubMed
- Montemarano AD, Hengge M, Sau P, Welch M. Confluent and reticulated papillomatosis: response to minocycline. J Am Acad Dermatol. 1996; 34: 253–6. PubMed
- Huang W, Ong G, Chong WS. Clinicopathological and diagnostic characterization of confluent and reticulate papillomatosis of Gougerot and Carteaud: a retrospective study in a South-East Asian population. Am J Clin Dermatol. 2015; 16(2): 131–6. PubMed
- Gruber F, Zamolo G, Saftić M et al. Treatment of confluent and reticulated papillomatosis with azithromycin. Clin Exp Dermatol. 1998; 23(4): 191. PubMed
- Ozdemir S, Aktaş A, Aliağaoğlu C, Karakuzu A, Erdem T. Treatment of confluent and reticulated papillomatosis with azithromycin. Atasoy M, J Dermatol. 2004; 31(8): 682–6. PubMed
- Jang HS, Oh CK, Cha JH, Cho SH, Kwon KS. Six cases of confluent and reticulated papillomatosis alleviated by various antibiotics. J Am Acad Dermatol. 2001; 44(4): 652–5. PubMed
- Bowman PH, Davis LS. Confluent and reticulated papillomatosis: response to tazarotene. J Am Acad Dermatol. 2003; 48(5 Suppl): S80–1. PubMed
- Gülec AT, Seçkin D. Confluent and reticulated papillomatosis: treatment with topical calcipotriol. Br J Dermatol. 1999; 141(6): 1150–1. PubMed
- Tirado-Sánchez A, Ponce-Olivera RM. Tacrolimus in confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot Carteaud. Int J Dermatol. 2013; 52(4): 513–4. PubMed
- Lee MP, Stiller MJ, McClain SA, Shupack JL, Cohen DE. Confluent and reticulated papillomatosis: response to high-dose oral isotretinoin therapy and reassessment of epidemiologic data. J Am Acad Dermatol. 1994 Aug; 31(2/2): 327–31. PubMed
- Angeli-Besson C, Koeppel MC, Jacquet P, Andrac L, Sayag J. Confluent and reticulated papillomatosis (Gougerot-Carteaud) treated with tetracyclines. Int J Dermatol. 1995 Aug; 34(8): 567–9. PubMed
- Sakiyama T, Amagai M, Ohyama M. Chronology of confluent and reticulated papillomatosis: spontaneous regression in a case after long-term follow-up may imply transient nature of the condition. J Dermatol. 2015; 42(3): 335–6. PubMed
Материалы DermNet
Сторонние ресурсы
- Confluent and Reticulated Papillomatosis — Medscape Reference