Справочник заболеваний кожи

Bimatoprost

Биматопрост — синтетический структурный аналог простагландина, одобренный для коррекции гипотрихоза ресниц и офтальмологического снижения внутриглазного давления. Препарат удлиняет фазу анагена волосяного фолликула, увеличивает диаметр волосяного стержня и активирует меланогенез. В дерматологической практике также исследуется его применение при андрогенетической алопеции и стабильных формах витилиго.

Bimekizumab

Бимокизумаб (Bimzelx®) — таргетный генно-инженерный биологический препарат (моноклональное антитело IgG1), селективно ингибирующий интерлейкины 17A и 17F (IL-17A и IL-17F). Применяется для системной терапии бляшечного псориаза средней и тяжелой степени тяжести, пустулезного псориаза и псориатической эритродермии.

Bioengineered skin

Биоинженерная кожа представляет собой высокотехнологичный биологический заменитель эпидермиса и/или дермы, созданный методами тканевой инженерии. Она применяется для временного или постоянного закрытия дефектов при обширных ожогах, хронических трофических и диабетических язвах, ускоряя регенерацию и снижая риск инфекционных осложнений.

Biological treatments

Биологическая терапия (ГИБП) представляет собой использование моноклональных антител направленного действия, селективно блокирующих ключевые патогенетические звенья тяжелых воспалительных и аутоиммунных заболеваний. В дерматологии препараты данной группы применяются преимущественно при среднетяжелых и тяжелых формах псориаза, атопического дерматита и хронической крапивницы, резистентных к стандартной системной терапии.

Biopsy of skin

Биопсия кожи — диагностическая процедура, заключающаяся в заборе образца кожного покрова для последующего гистологического исследования. Методика позволяет верифицировать воспалительные, инфекционные, аутоиммунные и онкологические дерматозы при сопоставлении клинической и патоморфологической картины.

Biotin responsive dermatoses

Биотин-зависимые дерматозы — группа редких наследственных или приобретенных состояний, характеризующихся специфическими эритематозно-сквамозными поражениями кожи периорифициальной локализации, алопецией и неврологическими нарушениями, полностью регрессирующими на фоне терапии биотином. Своевременное распознавание клинической картины крайне важно для предотвращения жизнеугрожающих метаболических осложнений.

Blushing

Блашинг представляет собой внезапное преходящее покраснение кожи лица, шеи и зоны декольте, возникающее на фоне эмоционального напряжения или спонтанно из-за повышенной активности симпатической нервной системы. Состояние нередко сопровождается эритрофобией (навязчивым страхом покраснеть) и поддается коррекции методами психотерапии, фармакотерапии или хирургической симпатэктомией.

Bleomycin and the skin

Блеомицин — противоопухолевый антибиотик, применяемый системно в онкологии и внутриочагово в дерматологии при резистентных вирусных бородавках и сосудистых мальформациях. Системная терапия препаратом часто вызывает дерматологическую токсичность, включая патогномоничную жгутиковую эритему, мукозит и алопецию.

Lichen nitidus

Блестящий лишай (lichen nitidus) — редкий доброкачественный воспалительный дерматоз неизвестной этиологии, проявляющийся множественными мелкими блестящими папулами цвета нормальной кожи. Заболевание преимущественно поражает детей и молодых людей, протекает бессимптомно и склонно к спонтанному саморазрешению.

Blepharitis

Блефарит — это распространенное хроническое воспалительное заболевание краев век, разделяющееся на переднюю и заднюю формы. Патология часто ассоциирована со стафилококковой колонизацией, себорейным дерматитом, розацеа или дисфункцией мейбомиевых желез и проявляется зудом, гиперемией век, образованием чешуек и синдромом «сухого глаза».

Addison disease

Болезнь Аддисона — эндокринная патология, обусловленная первичной недостаточностью коры надпочечников со снижением секреции кортизола и альдостерона. Патогномоничным дерматологическим маркером служит диффузная гиперпигментация кожи («бронзовая болезнь») и слизистых оболочек, сопровождающаяся выраженной астенией, снижением массы тела и артериальной гипотензией.

Wilson disease

Болезнь Вильсона — редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, обусловленное нарушением метаболизма меди и ее патологическим накоплением в печени, центральной нервной системе и других органах. Клиническая картина включает печеночную недостаточность, неврологические нарушения, появление колец Кайзера — Флейшера и характерные дерматологические проявления патологии печени.

Carrion disease

Болезнь Карриона — эндемичный трансмиссивный бартонеллез, вызываемый бактерией Bartonella bacilliformis и переносимый москитами. Клинически протекает в виде двух фаз: острой системной гемолитической (лихорадка Оройя) и хронической эруптивной ангиоматозной (перуанская бородавка).

Kimura disease

Болезнь Кимуры — редкое хроническое воспалительное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием безболезненных подкожных узлов в области головы и шеи, шейной лимфаденопатией, эозинофилией крови и повышенным уровнем IgE. Патология чаще встречается у молодых мужчин азиатского происхождения и нередко осложняется поражением почек с развитием нефротического синдрома.

Lyme disease

Болезнь Лайма (клещевой боррелиоз) — природно-очаговая трансмиссивная бактериальная инфекция, вызываемая спирохетами комплекса Borrelia burgdorferi sensu lato и передающаяся при укусах иксодовых клещей. Патология манифестирует характерным кожным поражением — мигрирующей эритемой, и при отсутствии своевременной антибактериальной терапии может приводить к поражению нервной системы, суставов и сердца.

Adult-onset Still disease

Болезнь Стилла у взрослых — редкое системное аутовоспалительное заболевание, характеризующееся классической триадой: высокой гектической лихорадкой, транзиторной лососево-розовой сыпью и артритом. Диагностика основана на критериях Yamaguchi при обязательном исключении инфекций, злокачественных опухолей и других ревматических патологий.

Fabry disease

Болезнь Фабри — редкое Х-сцепленное лизосомное заболевание накопления, вызванное дефицитом фермента альфа-галактозидазы А. Патология проявляется диффузными ангиокератомами кожи, акропарестезиями и гипогидрозом, а в зрелом возрасте приводит к тяжелым полиорганным поражениям сердца, почек и ЦНС.

Fox-Fordyce disease

Болезнь Фокса — Фордайса — редкий хронический дерматоз, обусловленный обструкцией протоков апокриновых потовых желез с формированием зудящих фолликулярных папул. Заболевание чаще всего манифестирует у женщин репродуктивного возраста и локализуется преимущественно в подмышечных и аногенитальной зонах.

Giant hogweed

Борщевик Мантегацци (Heracleum mantegazzianum) — гигантское инвазивное растение семейства Зонтичные, сок которого содержит фотосенсибилизирующие фурокумарины (псоралены). При контакте сока с кожей под воздействием ультрафиолетового излучения развивается тяжелый фитофотодерматит с формированием выраженной эритемы, отека, напряженных везикул и буллезных элементов, разрешающихся стойкой гиперпигментацией.

Cow parsnip

Борщевик обыкновенный (Heracleum sphondylium) содержит фурокумарины (псоралены), индуцирующие тяжелый фототоксический контактный дерматит (фитофотодерматит) при последующей инсоляции. Классическим клиническим проявлением служит «дерматит косильщика», протекающий с эритемой, образованием напряженных булл и длительно персистирующей поствоспалительной гиперпигментацией.

Botulinum toxin

Ботулинический токсин представляет собой инъекционный нейропротеин и миорелаксант периферического действия, широко применяемый в дерматокосметологии для коррекции гиперкинетических морщин и лечения локального гипергидроза. Механизм его действия основан на пресинаптической блокаде высвобождения ацетилхолина, приводящей к обратимой хемоденервации мимических мышц и эккриновых потовых желез.

Brachioradial pruritus

Брахиорадиальный зуд — локализованная форма нейропатической кожной дизестезии, поражающая одну или обе верхние конечности. Заболевание характеризуется упорным зудом в проекции плечелучевой мышцы без первичных высыпаний и часто ассоциировано с патологией шейного отдела позвоночника или ультрафиолетовым облучением.

Delusions of parasitosis

Бред паразитоза (бредовая инфестация, синдром Экбома) — это психосоматическое расстройство, при котором у пациента формируется стойкое, не поддающееся разубеждению ложное убеждение в заражении кожи паразитами или иными организмами. Состояние сопровождается выраженным зудом, сенестопатиями, нанесением самоповреждений (экскориаций) и требует деликатного мультидисциплинарного подхода с назначением антипсихотической терапии.

Brodalumab

Бродалумаб — это генно-инженерный биологический препарат (моноклональное антитело IgG2), блокирующий рецептор интерлейкина-17 (IL-17RA). Он предназначен для системной терапии среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых пациентов при недостаточной эффективности или непереносимости других методов лечения.

Key clinical-trial evidence for brodalumab

Бродалумаб — генно-инженерный биологический препарат, представляющий собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-17 (IL-17RA), применяемое при среднетяжелом и тяжелом бляшечном псориазе. В статье представлены ключевые результаты клинических исследований 3-й фазы программы AMAGINE, подтверждающие высокую скорость ответа и превосходство препарата над плацебо и устекинумабом.

Brucellosis

Бруцеллез — системная зоонозная инфекция, вызываемая бактериями рода Brucella, проявляющаяся длительной волнообразной лихорадкой, артралгиями и полиорганным поражением. Дерматологические проявления встречаются менее чем у 5% пациентов и включают папуло-узловатые высыпания, пятнисто-папулезную сыпь, узловатую эритему, пурпуру или профессиональную контактную крапивницу.

Typhoid fever

Брюшной тиф — острая генерализованная антропонозная инфекция, вызываемая Salmonella enterica серовара Typhi и протекающая с выраженной интоксикацией, лихорадкой и поражением лимфатического аппарата кишечника. Характерным дерматологическим проявлением служит появление на 2–4-й неделе заболевания специфической розеолезной сыпи (брюшнотифозных розеол), возникающей вследствие бактериальной эмболии сосудов дермы.

Grenz ray therapy

Букки-терапия — метод лучевой терапии сверхмягким рентгеновским излучением (лучами Гренца) с крайне малой глубиной проникновения в кожу. Методика применяется в дерматологии в качестве резервного метода лечения торпидных к стандартной терапии воспалительных и зудящих дерматозов.

Epidermolysis bullosa with congenital absence of skin

Буллезный эпидермолиз с врожденным отсутствием кожи (исторически — синдром Барта) представляет собой редкий наследственный симптомокомплекс, характеризующийся триадой: аплазией кожи на голенях при рождении, образованием пузырей и ониходистрофией. Дефект возникает преимущественно вследствие механической травматизации хрупкой кожи плода внутриутробно, чаще всего на фоне мутаций в гене коллагена VII типа (COL7A1).

Immunisation in immunosuppressed dermatology patients

Клинические рекомендации по проведению вакцинации у пациентов дерматологического профиля с первичным или медикаментозным иммунодефицитом, включая терапию генно-инженерными биологическими препаратами. Освещены правила применения живых и инактивированных вакцин, необходимый предварительный скрининг и протоколы экстренной постконтактной пассивной иммунизации.