Lettuce
Салат посевной (Lactuca sativa) способен вызывать профессиональный аллергический контактный дерматит у работников пищеблока и овощеводов, проявляющийся экземой кистей и предплечий. Также возможны тяжелые реакции немедленного типа (крапивница, анафилаксия) и перекрестная сенсибилизация к другим растениям семейства сложноцветных (Compositae).
Salicylic acid
Салициловая кислота — кератолитическое средство, широко применяемое в дерматологии для эксфолиации, устранения гиперкератоза и улучшения пенетрации других топических препаратов. Она эффективна при лечении псориаза, вульгарных угрей, вирусных бородавок, себорейного дерматита и ихтиоза.
Sarcoidosis
Саркоидоз — системное гранулематозное заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся образованием неказеифицирующих эпителиоидноклеточных гранулем в различных органах, преимущественно в легких, лимфатических узлах и коже. Кожные проявления подразделяются на специфические (папулы, бляшки, ознобленная волчанка) и неспецифические (узловатая эритема). Терапия требуется не всем пациентам и основывается на применении топических или системных глюкокортикостероидов, цитостатиков и генно-инженерных биологических препаратов.
Convolutional neural networks in dermatology
Сверточные нейронные сети представляют собой передовой класс алгоритмов глубокого обучения, применяемых для автоматизированного анализа цифровых и дерматоскопических изображений. В дерматологии они используются для высокоточной классификации новообразований кожи, дифференциальной диагностики меланомы и поддержки принятия врачебных решений.
Secukinumab
Секукинумаб — генно-инженерный биологический препарат, представляющий собой полностью человеческое моноклональное антитело, селективно ингибирующее интерлейкин-17A (IL-17A). Препарат высокоэффективен в терапии среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита, обеспечивая быстрый и стойкий клинический ответ с благоприятным профилем безопасности.
Selective IgA deficiency
Селективный дефицит IgA — наиболее распространенная форма первичного иммунодефицита, характеризующаяся изолированным снижением уровня сывороточного иммуноглобулина А при нормальных показателях других классов иммуноглобулинов и клеточного иммунитета. Клинически заболевание может протекать бессимптомно или проявляться рецидивирующими инфекциями дыхательных путей и ЖКТ, аллергическими реакциями и аутоиммунной патологией.
Celery
Сельдерей (Apium graveolens) содержит фуранокумарины, способные вызывать фитофотодерматит с образованием буллезных элементов при последующей инсоляции. Также контакт с растением или его употребление в пищу может провоцировать аллергический контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек и анафилаксию.
Familial Mediterranean fever
Семейная средиземноморская лихорадка (периодическая болезнь) — наследственное аутовоспалительное заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами фебрильной лихорадки, серозита и рожеподобной эритемы. Главным жизнеугрожающим осложнением при отсутствии лечения является системный AA-амилоидоз с поражением почек. Основным методом пожизненной профилактики атак и амилоидоза выступает терапия колхицином.
Familial cold autoinflammatory syndrome
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS) — редкое наследственное заболевание из группы криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS), манифестирующее приступами лихорадки, макулопапулезной сыпи и артралгий в ответ на общее охлаждение. Патология обусловлена мутацией в гене NLRP3 и эффективно поддается таргетной терапии ингибиторами интерлейкина-1.
Septic embolus
Септический эмбол представляет собой инфицированный бактериями внутрисосудистый тромб, мигрирующий с током крови и вызывающий механическую окклюзию терминальных сосудов с развитием острой ишемии и метастатических гнойных очагов. Дерматологические проявления включают петехии, пальпируемую пурпуру, узлы Ослера и пятна Джейнуэя. Диагностика патологии требует неотложного поиска первичного инфекционного источника, чаще всего инфекционного эндокардита.
Elastosis perforans serpiginosa
Серпигинирующий перфорирующий эластоз — редкий перфорирующий дерматоз, характеризующийся трансэпителиальной элиминацией аномальных эластических волокон из дермы в эпидермис. Заболевание проявляется группирующимися коническими кератотическими папулами, формирующими кольцевидные или серпигинирующие (змеевидные) очаги, чаще всего на задней поверхности шеи. Патология может протекать идиопатически, ассоциироваться с наследственными дисплазиями соединительной ткани или индуцироваться приемом D-пеницилламина.
Grey circles on dermoscopy
Серые круги в дерматоскопии представляют собой тонкие кольцевидные линии серого пигмента, окружающие устья волосяных фолликулов на коже лица. Этот признак служит важным диагностическим маркером при дифференциальной диагностике ранней лентиго-меланомы (lentigo maligna), пигментного актинического кератоза и лихеноидного кератоза.
Reticular erythematous mucinosis
Сетчатый эритематозный муциноз (СЭМ, REM-синдром) — редкая форма первичного кожного муциноза, проявляющаяся сетевидными эритематозными папулами и бляшками по средней линии груди или спины. Заболевание чаще поражает женщин среднего возраста, провоцируется инсоляцией и обычно хорошо поддается лечению противомалярийными препаратами.
Silicone implant
Твердые силиконовые имплантаты применяются в челюстно-лицевой и пластической хирургии для аугментации мягких тканей лица, включая скулы и подбородок. Они химически инертны, стабильны и инкапсулируются соединительной тканью без прорастания в структуры дермы.
Silicone dressings
Силиконовые повязки — это атравматичные медицинские покрытия на основе мягкого силикона, предотвращающие адгезию к влажному раневому ложу и уменьшающие боль при перевязках. Они широко применяются в ведении острых и хронических ран, у пациентов с истонченной или хрупкой кожей, а также для профилактики и ремоделирования рубцов.
NOMID/CINCA syndrome
Синдром NOMID/CINCA — наиболее тяжелая и редкая форма криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS), манифестирующая с рождения или в первые недели жизни. Заболевание характеризуется классической триадой симптомов: уртикарной сыпью, деформирующей артропатией и хроническим асептическим менингитом с поражением ЦНС, органов слуха и зрения.
PHACE syndrome
PHACE-синдром — это редкий нейрокожный синдром, при котором обширные сегментарные младенческие гемангиомы лица сочетаются с врожденными аномалиями задней черепной ямки, церебральных артерий, пороками сердца и дефектами органа зрения. При вовлечении грудины и белой линии живота патология обозначается как синдром PHACES.
PLACK syndrome
Синдром PLACK — крайне редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз из группы синдромов шелушащейся кожи, вызываемый мутациями с утратой функции в гене CAST. Заболевание характеризуется генерализованной десквамацией кожи, лейконихией, акральным точечным кератозом, хейлитом и околосуставными гиперкератотическими узелками (knuckle pads). Терапия носит преимущественно симптоматический и поддерживающий характер.
SAPHO syndrome
Синдром SAPHO — редкое хроническое аутовоспалительное заболевание, объединяющее поражение костно-суставного аппарата и кожи: синовит, тяжелые формы акне, пустулез, гиперостоз и остеит. Диагностика базируется на характерном симптомокомплексе и визуализации стерильного воспаления костей с помощью МРТ или сцинтиграфии. Терапия требует междисциплинарного ведения ревматологами и дерматологами с применением НПВП, ретиноидов и генно-инженерных биологических препаратов.
VEXAS syndrome
Синдром VEXAS — это тяжелое аутовоспалительное и гематологическое заболевание с дебютом у взрослых, обусловленное соматической мутацией гена UBA1 на X-хромосоме. Клинически характеризуется резистентным к терапии поражением кожи (нейтрофильные дерматозы, хондрит), костного мозга (макроцитарная анемия, цитопении) и системным воспалением.
Angelman syndrome
Синдром Ангельмана — редкое генетическое нейроонтогенетическое заболевание, вызванное нарушением экспрессии материнской копии гена UBE3A в локусе 15q11-q13. Клинически проявляется задержкой психомоторного развития, атаксией, судорожным синдромом, специфическим фенотипом с частым беспричинным смехом и дерматологическими признаками гипопигментации по типу глазокожного альбинизма.
Vibration white finger – hand arm vibration syndrome
Синдром белых пальцев (вибрационный ангионевроз) — это форма вторичного феномена Рейно, возникающая вследствие длительного воздействия локальной вибрации на кисти и руки. Заболевание сопровождается эпизодическим вазоспазмом с побелением пальцев, периферической нейропатией и поражением опорно-двигательного аппарата.
Bloom syndrome
Синдром Блума — редкое аутосомно-рецессивное заболевание из группы хромосомной нестабильности, характеризующееся задержкой роста, фотосенсибилизацией с эритемой и телеангиэктазиями на лице («в форме бабочки»), иммунодефицитом и высоким риском раннего развития злокачественных новообразований.
Buschke–Ollendorff syndrome
Синдром Бушке – Оллендорф — редкое наследственное доброкачественное заболевание соединительной ткани, вызванное мутацией гена LEMD3. Клинически оно проявляется диссеминированными соединительнотканными невусами (эластомами, коллагеномами) в сочетании с бессимптомной остеопойкилией костей скелета.
Hermansky-Pudlak syndrome
Синдром Германски — Пудлака — редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное нарушением биогенеза лизосомоподобных органелл. Клинически синдром характеризуется глазокожным альбинизмом, снижением остроты зрения, нистагмом и геморрагическим диатезом вследствие дисфункции тромбоцитов, а также риском развития легочного фиброза.
Hyperimmunoglobulinaemia D with periodic fever syndrome
Синдром гипериммуноглобулинемии D с периодической лихорадкой (HIDS) — редкое наследственное аутовоспалительное заболевание, обусловленное дефицитом мевалонаткиназы и манифестирующее в младенческом возрасте. Патология проявляется повторяющимися приступами фебрильной лихорадки, полиморфной экзантемой, болезненной шейной лимфаденопатией, абдоминальным и суставным синдромами.
DiGeorge syndrome
Синдром Ди Джорджи — редкое генетическое заболевание из группы первичных иммунодефицитов, обусловленное микроделецией хромосомы 22q11.2. Патология проявляется вариабельным комплексом пороков развития, включая кардиоваскулярные аномалии, гипоплазию тимуса и паращитовидных желез, а также характерный лицевой дисморфизм.
Ichthyosis prematurity syndrome
Синдром ихтиоза и недоношенности — редкий аутосомно-рецессивный генодерматоз, характеризующийся преждевременными родами, наличием плотной глиноподобной первородной смазки и транзиторной неонатальной дыхательной недостаточностью. После разрешения острого состояния заболевание обычно регрессирует до умеренного ихтиоза и фолликулярного гиперкератоза.
Kasabach-Merritt syndrome
Синдром Казабаха — Мерритта — редкое жизнеугрожающее осложнение сосудистых опухолей младенческого возраста, характеризующееся триадой: быстрорастущим сосудистым образованием, тяжелой тромбоцитопенией потребления и коагулопатией. Наиболее частыми причинами синдрома являются капошиформная гемангиоэндотелиома и пучковая ангиома.
Cockayne syndrome
Синдром Коккейна — редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующееся выраженной задержкой развития, микроцефалией, фотосенсибилизацией и признаками преждевременного старения (прогерии). Патология обусловлена мутациями в генах эксцизионной репарации ДНК (ERCC6 и ERCC8) и имеет прогрессирующее нейродегенеративное течение.
