Справочник заболеваний кожи

Becker naevus

Невус Беккера — это доброкачественное кожное образование с поздним началом, представляющее собой органоидный гамартом эпидермиса и волосяных фолликулов, проявляющееся крупным гиперпигментированным пятном с сопутствующим гипертрихозом. Заболевание преимущественно поражает лиц мужского пола в период пубертата и в редких случаях может ассоциироваться с аномалиями подлежащих мезенхимальных структур в рамках синдрома невуса Беккера.

Meyerson naevus

Невус Мейерсона представляет собой доброкачественный меланоцитарный невус, окруженный зоной экзематозного воспаления (гало-дерматитом). В отличие от невуса Сеттона, центральное пигментное образование при этом сохраняется и не подвергается спонтанной регрессии.

Naevus of Ota, naevus of Ito and naevus of Hori

Невусы Оты, Ито и Хори представляют собой редкие формы дермального меланоцитоза, характеризующиеся аспидно-синюшной или серо-коричневой гиперпигментацией кожи лица или плечевого пояса. В патологический процесс при невусе Оты часто вовлекаются структуры глазного яблока, что требует онкологической настороженности и диспансерного наблюдения у дерматолога и офтальмолога.

Spitz naevus and Reed naevus images

Атлас клинических и дерматоскопических изображений невуса Шпиц (ювенильной меланомы) и невуса Рида. Представлены макрофотографии и дерматоскопия типичных вариантов, включая классический дерматоскопический паттерн «вспышки звезды» (starburst pattern).

Spitz naevus

Невус Шпиц — доброкачественное меланоцитарное новообразование кожи, наиболее часто встречающееся у детей и молодых людей, характеризующееся быстрым ростом и куполообразной формой. Ввиду клинического, дерматоскопического и гистологического сходства с меланомой элемент часто требует дифференциальной диагностики и превентивного хирургического иссечения.

Non-dermatophyte mould onychomycosis

Недерматофитный плесневый онихомикоз — оппортунистическое грибковое поражение ногтей, вызываемое плесневыми грибами. Инфекция чаще всего развивается вторично на фоне предшествующей травмы ногтевой пластины или сопутствующих дерматозов и отличается высокой резистентностью к стандартной терапии.

Malnutrition including anorexia nervosa

Мальнутриция (недостаточность питания) развивается при неадекватном поступлении нутриентов и энергии для обеспечения метаболических потребностей организма. Кожные проявления полиморфны и включают ксероз, диффузную телогеновую алопецию, хейлит, а также специфические признаки нервной анорексии и булимии (рост лануго, каротинодермия, симптом Рассела).

Adverse cutaneous reactions to vaccines

Большинство кожных реакций после вакцинации представляют собой нормальный локальный или транзиторный воспалительный ответ на введение антигена и адъювантов. Значительно реже встречаются истинные аллергические реакции (от контактного дерматита и крапивницы до жизнеугрожающей анафилаксии) и иммуноопосредованные дерматозы (многоформная эритема).

Adverse cutaneous reactions to drugs

Нежелательные кожные реакции на лекарственные средства (токсикодермии) представляют собой широкий спектр дерматозов, развивающихся в результате системного или местного применения медикаментов. Клинические проявления варьируют от легких кореподобных и уртикарных высыпаний до жизнеугрожающих состояний, таких как синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Adverse cutaneous reactions to psychotropic drugs

Нежелательные кожные реакции на психотропные препараты развиваются у 2–5% пациентов и варьируют от легких транзиторных высыпаний до жизнеугрожающих состояний, таких как синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Своевременное распознавание дерматологической токсичности и отмена причинного психотропного средства критически важны для предупреждения тяжелых осложнений.

Unregulated Topical Steroids in Commercial Medication

Распространенная клиническая проблема, связанная с добавлением сильнодействующих топических кортикостероидов в нерегулируемую безрецептурную и косметическую продукцию. Применение таких средств несет высокий риск атрофии кожи, периорифициального дерматита, сосудистых нарушений и системных побочных эффектов.

Neurocutaneous melanosis

Нейрокожный меланоз — редкий врожденный факоматоз, характеризующийся патологической пролиферацией меланоцитов в центральной нервной системе в сочетании с крупными или множественными врожденными меланоцитарными невусами. Заболевание ассоциировано с высоким риском малигнизации и развитием тяжелых неврологических осложнений в раннем детском возрасте.

Neurothekeoma pathology

Нейротекеома — редкое доброкачественное новообразование кожи, подразделяющееся на клеточный и миксоидный гистологические подтипы с различным гистогенезом. Миксоидный вариант имеет нервное происхождение и S100-позитивен, тогда как клеточный подтип S100-негативен и демонстрирует фиброгистиоцитарную дифференцировку.

Neurofibromatosis

Нейрофиброматоз — гетерогенная группа наследственных нейрокожных заболеваний, характеризующихся поражением кожи, нервной системы, костей и мягких тканей. Наиболее распространен нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингхаузена), проявляющийся множественными пятнами цвета «кофе с молоком», кожными нейрофибромами и узелками Лиша на радужке.

Neurofibromatosis images

Нейрофиброматоз представляет собой группу наследственных мультисистемных заболеваний из группы факоматозов, наиболее распространенным из которых является нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена). Патология характеризуется появлением множественных нейрофибром, пятен цвета «кофе с молоком» (café au lait), подмышечной или паховой гиперпигментации (симптом Кроува) и глиом зрительных нервов.

Neurofollicular hamartoma pathology

Нейрофолликулярная гамартома — редкое доброкачественное кожное новообразование, клинически проявляющееся в виде гладкой папулы телесного цвета на лице. Гистопатологически характеризуется узловой дермальной пролиферацией веретеновидных клеток, тесно ассоциированной с гиперплазированными сальными железами и фолликулярными структурами.

Neutrophilic dermatoses

Нейтрофильные дерматозы — гетерогенная группа неинфекционных аутовоспалительных заболеваний кожи, характеризующихся массивной инфильтрацией дермы и подкожно-жировой клетчатки зрелыми нейтрофилами. Патологии нередко ассоциированы с системными воспалительными, онкогематологическими заболеваниями и феноменом патергии.

Neutrophilic sebaceous adenitis

Нейтрофильный аденит сальных желез — крайне редкий воспалительный дерматоз, клинически проявляющийся кольцевидными или дугообразными отечными бляшками преимущественно на лице и туловище у молодых мужчин. Гистопатологически заболевание характеризуется фокальным некрозом себоцитов в сочетании с выраженной нейтрофильной инфильтрацией вокруг придатков кожи.

Neutrophilic dermatosis of the hands

Нейтрофильный дерматоз кистей — редкий локализованный вариант синдрома Свита, проявляющийся болезненными синюшно-багровыми узлами, бляшками и пустулами преимущественно на тыльной поверхности кистей. Патология часто ассоциирована с системными заболеваниями, в частности гематологическими неоплазиями, и характеризуется быстрым ответом на терапию системными глюкокортикостероидами.

Subcutaneous fat necrosis of the newborn pathology

Subcutaneous fat necrosis of the newborn is a rare disorder that occurs in term or post-term neonates. Typical lesions include smooth, erythematous, subcutaneous nodules or plaques located on the cheeks, shoulders, back, buttocks, or thighs. Lesions usually develop within the first weeks of life and regress over the following weeks without treatmen...

Necrolytic acral erythema

Некролитическая акральная эритема — редкий самобытный дерматоз, патогномоничный маркер хронического вирусного гепатита C и дефицита цинка. Заболевание проявляется болезненными четко отграниченными эритематозными, шелушащимися и гиперкератотическими бляшками с преимущественной локализацией на тыльной поверхности стоп и пальцев ног.

Necrolytic migratory erythema

Некролитическая мигрирующая эритема — редкий специфический паранеопластический дерматоз, выступающий ключевым маркером синдрома глюкагономы. Заболевание проявляется кольцевидными эритематозными бляшками с образованием пузырей, поверхностным некрозом и эрозиями, преимущественно в интертригинозных и акральных зонах.

Necrotising periodontal disease

Некротизирующие заболевания пародонта — группа тяжелых инфекционно-воспалительных поражений полости рта, характеризующихся быстро прогрессирующим изъязвлением и некрозом десен и подлежащих тканей. Патология чаще развивается на фоне иммунодефицита, истощения или выраженного стресса и требует немедленного комплексного лечения.

Necrotising fasciitis

Некротизирующий фасциит — тяжелая, угрожающая жизни бактериальная инфекция кожи, подкожной клетчатки и фасциальных футляров, приводящая к молниеносному некрозу тканей и системной интоксикации. Заболевание относится к категории экстренных хирургических состояний и требует немедленной радикальной некрэктомии и массивной системной антибиотикотерапии.

Necrotising fasciitis images

Некротизирующий фасциит (fasciitis necroticans) — жизнеугрожающая быстропрогрессирующая бактериальная инфекция мягких тканей, сопровождающаяся обширным некрозом фасций и подкожно-жировой клетчатки. В фотогалерее представлены клинические проявления патологии: быстро распространяющаяся эритема, выраженный отек, геморрагические буллы и участки некроза кожи.

Non-Langerhans cell histiocytosis

Нелангергансоклеточный гистиоцитоз представляет собой гетерогенную группу редких пролиферативных заболеваний гистиоцитарного происхождения, отличных от гистиоцитоза из клеток Лангерганса. Клиническая картина чаще всего характеризуется появлением красновато-желтых или бурых папул и узлов на коже, а в тяжелых случаях — системным поражением костей, внутренних органов и центральной нервной системы. Тактика ведения варьирует от динамического наблюдения при доброкачественных формах до системной химио- и таргетной терапии.

Nemolizumab

Немолизумаб — это моноклональное антитело, антагонист рецептора интерлейкина-31 (IL-31), применяемый для патогенетической терапии среднетяжелой и тяжелой узловатой почесухи и атопического дерматита. Препарат блокирует ключевой медиатор зуда, прерывая порочный круг «зуд–расчесывание» и способствуя разрешению воспалительных элементов сыпи.

Neonatal lupus erythematosus

Неонатальная красная волчанка — редкое трансиммунное заболевание новорожденных, развивающееся в результате трансплацентарного перехода материнских аутоантител (анти-Ro/SSA, анти-La/SSB, анти-U1RNP). Клинически проявляется преходящими кольцевидными эритематозными высыпаниями на коже, гепатобилиарными и гематологическими нарушениями, а также необратимым поражением проводящей системы сердца, вплоть до полной врожденной атриовентрикулярной блокады.

Neonatal cephalic pustulosis

Неонатальный цефалический пустулез — доброкачественный пустулезный дерматоз новорожденных, проявляющийся высыпаниями на лице и волосистой части головы и ассоциированный с колонизацией грибами рода Malassezia. В отличие от истинных неонатальных акне, при данном состоянии отсутствуют комедоны, а элементы обычно регрессируют самостоятельно.

Vaginal or genital malodour in women

Неприятный запах из половых путей у женщин (генитальный малодор) формируется совокупностью влагалищного секрета, пота и внешних факторов. Данный симптом может являться как физиологической особенностью, так и признаком инфекционных поражений (бактериального вагиноза, трихомониаза) либо других гинекологических и дерматологических заболеваний.