Microcystic adnexal carcinoma
Микрокистозная карцинома придатков кожи — редкое злокачественное новообразование потовых желез с местно-деструктивным ростом, чаще всего локализующееся на лице и шее. Опухоль склонна к периневральной инвазии и рецидивированию, в связи с чем методом выбора для ее лечения является микрографическая хирургия по Мосу.
Skin needling
Микронидлинг (скин-нидлинг) — это малоинвазивная неабляционная дерматологическая процедура, основанная на контролируемом микроповреждении кожи тонкими иглами для стимуляции синтеза эндогенного коллагена и ангиогенеза. Методика высокоэффективна при коррекции атрофических рубцов постакне, стрий, возрастных изменений и нарушений пигментации. Благодаря сохранению эпидермального барьера процедура характеризуется низким риском осложнений, минимальным периодом реабилитации и безопасностью для темных фототипов кожи.
Microorganisms found on the skin
Микробиота кожи представляет собой динамичное сообщество бактерий, грибов, вирусов и микроскопических клещей, колонизирующих поверхность эпидермиса и придатки кожи. Комменсальные микроорганизмы играют фундаментальную роль в поддержании барьерной функции и иммунного гомеостаза, однако при определенных условиях способны проявлять свойства оппортунистических патогенов.
Lichen myxoedematosus
Микседематозный лихен — редкий дерматоз из группы муцинозов кожи, характеризующийся очаговым отложением муцина и фиброзом в дерме. Выделяют локализованные формы с благоприятным течением и генерализованную форму (склеромикседему), ассоциированную с моноклональной парапротеинемией и системным поражением внутренних органов.
Miliaria
Милиария (потница) — распространенное заболевание кожи, вызванное обструкцией и воспалением протоков эккриновых потовых желез. Клинически проявляется везикулами или зудящими воспалительными папулами различной глубины залегания и чаще всего провоцируется перегреванием и повышенной влажностью.
Milium
Милиум — это доброкачественная поверхностная эпидермоидная киста, содержащая кератин и проявляющаяся в виде мелкой перламутрово-белой или желтоватой папулы. Состояние распространено во всех возрастных группах, часто встречается у новорожденных и обычно протекает бессимптомно, не требуя обязательного лечения.
Milia images
Милиумы (просянки) представляют собой мелкие доброкачественные поверхностные кератиновые кисты эпидермиса, локализующиеся преимущественно на коже лица. В атласе продемонстрированы различные формы милиумов: неонатальные, эруптивные, бляшечные, а также вторичные милиумы, возникшие в исходе травм, буллезных дерматозов и медикаментозной терапии.
Myofibroma pathology
Миофиброма — доброкачественная мезенхимальная опухоль миофибробластического происхождения, чаще всего диагностируемая у детей в первые годы жизни. При гистологическом исследовании новообразование характеризуется четко очерченным узловым строением, гемангиоперицитомоподобными ветвящимися сосудами («оленьи рога») и двухфазным клеточно-склеротическим паттерном.
Worldwide dermatology societies
Каталог ведущих международных, континентальных и национальных дерматологических обществ, профессиональных коллегий и исследовательских ассоциаций. Раздел служит навигатором по мировому профессиональному дерматовенерологическому сообществу для врачей и исследователей.
Mycetoma
Мицетома — это хроническое гранулематозное инфекционное заболевание кожи и подкожной клетчатки, способное поражать фасции, мышцы и кости. Патология характеризуется триадой признаков: локальным отеком или плотным узлом, множественными свищевыми ходами и отделяемым, содержащим характерные гранулы (друзы).
Target and targetoid lesions
Мишеневидные (таргетные) элементы представляют собой кожные высыпания с характерным трехзонным концентрическим рисунком, патогномоничным для многоформной эритемы. Таргетоидные очаги имеют схожую кольцевидную морфологию, но развиваются при широком спектре других дерматозов, включая токсикодермию, крапивницу и буллезные заболевания. Для точной дифференциальной диагностики первостепенное значение имеют анамнез, клиническая динамика и патоморфологическое исследование биоптата кожи.
Infantile haemangioma: Complications and treatment
Младенческая гемангиома — распространенная доброкачественная сосудистая опухоль детского возраста, способная приводить к изъязвлению, функциональным нарушениям и косметическим деформациям. Стандартом консервативной терапии первой линии при очагах высокого риска является системный бета-адреноблокатор пропранолол или местный тимолол.
Granuloma gluteale infantum
Младенческая ягодичная гранулёма — редкое доброкачественное осложнение пелёночного дерматита, проявляющееся эритематозно-ливидными узлами в аногенитальной области у грудных детей. Заболевание не является истинным гранулематозом и обычно самостоятельно регрессирует в течение нескольких месяцев.
Infantile acne
Младенческие угри (acne infantum) — воспалительный дерматоз сально-волосяных фолликулов, развивающийся у детей в возрасте от шести недель до одного года. Заболевание характеризуется появлением комедонов, воспалительных папул, пустул, а в тяжелых случаях — узлов с риском формирования рубцов.
Acropustulosis of infancy
Младенческий акропустулез — доброкачественный рецидивирующий зудящий дерматоз раннего детского возраста, характеризующийся появлением везикуло-пустулезных элементов преимущественно на коже ладоней и подошв. Заболевание протекает волнообразно и полностью спонтанно разрешается к 2–3 годам жизни.
Infantile digital fibroma
Младенческий фиброматоз пальцев — это редкое доброкачественное новообразование мягких тканей, проявляющееся в виде плотных розоватых узлов на пальцах рук или ног у детей раннего возраста. Патология склонна к самопроизвольной регрессии в течение первых 2–3 лет жизни, поэтому предпочтительной тактикой ведения является динамическое наблюдение.
Infantile acne images
Младенческое акне (acne infantum) — воспалительное заболевание пилосебацейных комплексов, развивающееся у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев. Проявляется открытыми и закрытыми комедонами, воспалительными папулами и пустулами, локализующимися преимущественно на коже щек.
Erythema multiforme: histological features and mechanisms
В статье подробно рассмотрены патоморфологические особенности и иммунологические механизмы развития многоформной эритемы, ассоциированной с инфекцией ВПГ и приемом медикаментов. Приведены ключевые гистологические и клинические критерии дифференциальной диагностики между большой формой многоформной эритемы и тяжелыми токсико-аллергическими реакциями (ССД/ТЭН).
Erythema multiforme images
Многоформная экссудативная эритема — острое иммуноопосредованное заболевание кожи и слизистых оболочек, чаще всего провоцируемое инфекционными агентами (в частности, вирусом простого герпеса). Патогномоничным клиническим признаком являются характерные мишеневидные (кокардоподобные) высыпания с центробежным распространением и преимущественной локализацией на дистальных отделах конечностей.
Erythema multiforme
Многоформная эритема — острое иммуноопосредованное поражение кожи и слизистых оболочек, характеризующееся появлением типичных мишеневидных («кокардовидных») высыпаний. В подавляющем большинстве случаев патология провоцируется инфекцией вирусом простого герпеса и имеет благоприятный саморазрешающийся характер.
Steatocystoma multiplex
Множественная стеатоцистома — редкий наследственный или спорадический дерматоз, характеризующийся развитием множественных доброкачественных гамартоматозных кист сально-волосяных протоков. Заболевание манифестирует преимущественно в период пубертата с локализацией элементов на коже груди, плеч и туловища.
Multiple endocrine neoplasia type 2B
Множественная эндокринная неоплазия типа 2B (синдром МЭН 2B, синдром Горлина) — редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся развитием агрессивного медуллярного рака щитовидной железы, феохромоцитомы, множественных неврином слизистых оболочек и марфаноподобного фенотипа. Выявление слизистых неврином на губах и языке у детей является ключевым дерматологическим маркером для неотложной превентивной тиреоидэктомии.
Multiple self-healing squamous epitheliomas of Ferguson-Smith
Множественные саморубцующиеся плоскоклеточные эпителиомы Фергюсона — Смита — редкое аутосомно-доминантное наследственное заболевание, характеризующееся периодическим появлением опухолей кожи, клинически и гистологически напоминающих высокодифференцированный плоскоклеточный рак или кератоакантому. Особенностью патологии является способность очагов к спонтанной регрессии с исходом в атрофические рубцы.
Corn and callus
Мозоли и омозолелости представляют собой локализованные участки гиперкератоза, возникающие в ответ на хроническое трение и механическое давление. Твердые мозоли (клавус) имеют плотный центральный стержень и сопровождаются выраженной болезненностью, в то время как омозолелости (тилома) обычно диффузны и безболезненны.
Moxibustion
Моксотерапия (цзю-терапия) — традиционный восточный метод термического воздействия на биологически активные точки тлеющей полынью. В дерматологической практике процедура может приводить к развитию локальной эритемы, контактных термических ожогов и рубцов, а также имитировать следы физического насилия над детьми.
Purpura fulminans
Молниеносная пурпура — редкая, быстро прогрессирующая и потенциально летальная форма синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС). Заболевание характеризуется тромбозом микроциркуляторного русла, массивными некрозами кожи, сосудистым коллапсом и полиорганной недостаточностью, требуя экстренной дерматологической и гематологической помощи.
Acne fulminans
Молниеносные угри (acne fulminans) — редкая и наиболее тяжелая язвенно-некротическая форма акне, протекающая с выраженными системными проявлениями: лихорадкой, артралгиями и лейкоцитозом. Заболевание преимущественно поражает юношей подросткового возраста и требует неотложной системной терапии глюкокортикостероидами.
Monitoring immune-modulating drugs used in dermatology
Практическое руководство по мониторингу эффективности и безопасности иммуномодулирующих и иммуносупрессивных препаратов, применяемых в дерматологической практике. Описаны стандарты обследования до начала лечения, профили нежелательных явлений и алгоритмы динамического контроля пациентов.
Monogenic autoinflammatory syndromes
Моногенные автовоспалительные синдромы представляют собой группу редких наследственных заболеваний, вызванных мутацией в одном гене и приводящих к гиперреактивности врожденного иммунитета. Клинически они проявляются рецидивирующей лихорадкой, поражением кожи, суставов, глаз и внутренних органов при отсутствии аутоантител или специфических инфекционных агентов. Диагностика базируется на молекулярно-генетическом тестировании, а таргетная терапия ингибиторами интерлейкина-1 и колхицином позволяет эффективно контролировать воспалительный процесс.
Sea bather's eruption
Морской дерматит купальщиков — острый зудящий токсико-аллергический дерматоз закрытых купальным костюмом участков кожи, возникающий после купания в море вследствие контакта с нематоцистами личинок медуз или актиний. Клинически проявляется зудящими эритематозными папулами, везикулами и уртикариями, а в ряде случаев сопровождается системными реакциями. Лечение включает немедленную эвакуацию остатков стрекательных клеток, топические глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
