Spot the difference!
Первым признаком меланомы нередко становится появление необычного пигментного образования или изменение ранее существовавшего невуса («симптом гадкого утёнка»). Своевременное распознавание признаков малигнизации и дифференциация меланомы от доброкачественных невусов, лентиго и кератом имеет решающее значение для ранней диагностики опухолей кожи.
Hair pieces and wigs
Накладки для волос и парики представляют собой безопасный и эффективный способ нехирургической коррекции и визуального камуфляжа алопеции любого генеза. Они позволяют мгновенно скрыть дефекты волосяного покрова, восстанавливая психологический комфорт и повышая качество жизни пациентов.
False eyelashes and eyebrows
Накладные ресницы и искусственные брови — косметические изделия и методики, применяемые для эстетической коррекции или замещения собственных волос при алопеции и трихотилломании. Несмотря на популярность, их применение сопряжено с рисками развития контактного аллергического дерматита век, токсического кератоконъюнктивита, блефарита и тракционной алопеции.
Naltrexone and naloxone
Налтрексон и налоксон являются конкурентными антагонистами опиоидных рецепторов. В дерматологической практике они применяются офф-лейбл, в том числе в режиме низких доз налтрексона (LDN), для терапии резистентного кожного зуда, болезни Хейли–Хейли, псориаза и рубцующихся алопеций.
Otitis externa
Наружный отит («ухо пловца») представляет собой распространенное воспалительное поражение наружного слухового прохода инфекционной или дерматологической природы. Заболевание проявляется эритемой, отеком, зудом, оталгией и патологическими выделениями из уха. Основу терапии составляют туалет слухового прохода и местные комбинированные препараты с антибактериальным и противовоспалительным действием.
Skin pigmentation problems
Клинический справочный перечень этиологических факторов и заболеваний, вызывающих диффузную или очаговую дисхромию кожи. Рассмотрены состояния, сопровождающиеся гиперпигментацией, гипомеланозом и депигментацией (лейкодермой).
Pigmentation disorders
Нарушения пигментации кожи (дисхромии) представляют собой гетерогенную группу дерматозов, проявляющихся гиперпигментацией, гипопигментацией или ахромией (лейкодермой). Патология обусловлена качественными или количественными изменениями меланина, а также отложением эндогенных или экзогенных пигментов. Диагностика включает клинический осмотр, дерматоскопию и исследование под лампой Вуда.
Disorders of sweating and sweat
Клинический обзор дерматологических нозологий и синдромов, ассоциированных с нарушением секреции пота и функции потовых желез. Включает гипергидроз, хромгидроз, милиарию, опрелости и ассоциированные дерматозы.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) — редкое аутосомно-доминантное генетическое заболевание, проявляющееся системной сосудистой дисплазией. Патология характеризуется рецидивирующими носовыми кровотечениями, множественными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек, а также артериовенозными мальформациями внутренних органов. Терапия направлена на контроль кровотечений, коррекцию анемии и профилактику тромбоэмболических осложнений.
Hereditary coproporphyria
Наследственная копропорфирия — редкая аутосомно-доминантная печеночная порфирия, обусловленная снижением активности копропорфириногеноксидазы. Заболевание протекает с острыми нейровисцеральными приступами (абдоминальные колики, неврологический дефицит) и кожными проявлениями фотосенсибилизации в виде субэпидермальных пузырей и эрозий на открытых солнцу участках тела.
Hereditary focal palmoplantar keratoderma
Наследственная очаговая ладонно-подошвенная кератодермия — группа генетически детерминированных дерматозов, проявляющихся ограниченными очагами гиперкератоза на ладонях и подошвах, преимущественно в зонах механического давления. Патология может протекать изолированно или служить маркером тяжелых системных синдромов с поражением сердца, органа зрения и пищевода. Основу симптоматической терапии составляют кератолитики, топические и системные ретиноиды.
Erythema palmare hereditarium
Наследственная пальмарная эритема (болезнь Лейна) — редкое доброкачественное генетически детерминированное состояние, характеризующееся стойкой симметричной эритемой ладоней и подушечек пальцев. Манифестирует при рождении или в раннем детстве, не прогрессирует и требует дифференциальной диагностики с вторичными ладонными эритемами при системных заболеваниях.
Hereditary angioedema
Наследственный ангионевротический отек (НАО) — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся рецидивирующими эпизодами самокупирующихся отеков кожи, желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. В основе патогенеза лежит избыточная выработка брадикинина, вызванная дефицитом или дисфункцией ингибитора C1-эстеразы.
Hereditary gingival fibromatosis
Наследственный фиброматоз десен — редкое генетическое заболевание, характеризующееся медленно прогрессирующим доброкачественным разрастанием десневой ткани с частичным или полным перекрытием коронок зубов. Патология может приводить к смещению зубов, нарушению окклюзии, затруднению жевания и речи. Лечение включает тщательную гигиену полости рта и хирургическое или лазерное иссечение избыточных тканей.
Natal and neonatal teeth
Натальные и неонатальные зубы — это зубы, присутствующие при рождении или прорезывающиеся в течение первых 30 дней неонатального периода. В большинстве случаев они представляют собой преждевременно прорезавшиеся молочные резцы и требуют тщательной оценки детским стоматологом для профилактики аспирации и болезни Риги — Феде.
Sodium stibogluconate
Натрия стибоглюконат — противопаразитарный препарат из группы соединений пятивалентной сурьмы, применяемый для лечения кожного, висцерального и слизисто-кожного лейшманиоза. Терапия проводится системно или внутриочагово и требует обязательного мониторинга из-за риска кардио-, гепато- и панкреатотоксичности.
Smallpox
Натуральная оспа — высококонтагиозная и потенциально летальная вирусная инфекция, вызываемая вирусом оспы (Variola virus). Заболевание характеризуется выраженной интоксикацией, характерной центробежной сыпью с эволюцией от макул к пустулам с пупковидным вдавлением и формированием рубцов.
Becker naevus
Невус Беккера — это доброкачественное кожное образование с поздним началом, представляющее собой органоидный гамартом эпидермиса и волосяных фолликулов, проявляющееся крупным гиперпигментированным пятном с сопутствующим гипертрихозом. Заболевание преимущественно поражает лиц мужского пола в период пубертата и в редких случаях может ассоциироваться с аномалиями подлежащих мезенхимальных структур в рамках синдрома невуса Беккера.
Meyerson naevus
Невус Мейерсона представляет собой доброкачественный меланоцитарный невус, окруженный зоной экзематозного воспаления (гало-дерматитом). В отличие от невуса Сеттона, центральное пигментное образование при этом сохраняется и не подвергается спонтанной регрессии.
Naevus of Ota, naevus of Ito and naevus of Hori
Невусы Оты, Ито и Хори представляют собой редкие формы дермального меланоцитоза, характеризующиеся аспидно-синюшной или серо-коричневой гиперпигментацией кожи лица или плечевого пояса. В патологический процесс при невусе Оты часто вовлекаются структуры глазного яблока, что требует онкологической настороженности и диспансерного наблюдения у дерматолога и офтальмолога.
Spitz naevus and Reed naevus images
Атлас клинических и дерматоскопических изображений невуса Шпиц (ювенильной меланомы) и невуса Рида. Представлены макрофотографии и дерматоскопия типичных вариантов, включая классический дерматоскопический паттерн «вспышки звезды» (starburst pattern).
Spitz naevus
Невус Шпиц — доброкачественное меланоцитарное новообразование кожи, наиболее часто встречающееся у детей и молодых людей, характеризующееся быстрым ростом и куполообразной формой. Ввиду клинического, дерматоскопического и гистологического сходства с меланомой элемент часто требует дифференциальной диагностики и превентивного хирургического иссечения.
Non-dermatophyte mould onychomycosis
Недерматофитный плесневый онихомикоз — оппортунистическое грибковое поражение ногтей, вызываемое плесневыми грибами. Инфекция чаще всего развивается вторично на фоне предшествующей травмы ногтевой пластины или сопутствующих дерматозов и отличается высокой резистентностью к стандартной терапии.
Malnutrition including anorexia nervosa
Мальнутриция (недостаточность питания) развивается при неадекватном поступлении нутриентов и энергии для обеспечения метаболических потребностей организма. Кожные проявления полиморфны и включают ксероз, диффузную телогеновую алопецию, хейлит, а также специфические признаки нервной анорексии и булимии (рост лануго, каротинодермия, симптом Рассела).
Adverse cutaneous reactions to vaccines
Большинство кожных реакций после вакцинации представляют собой нормальный локальный или транзиторный воспалительный ответ на введение антигена и адъювантов. Значительно реже встречаются истинные аллергические реакции (от контактного дерматита и крапивницы до жизнеугрожающей анафилаксии) и иммуноопосредованные дерматозы (многоформная эритема).
Adverse cutaneous reactions to drugs
Нежелательные кожные реакции на лекарственные средства (токсикодермии) представляют собой широкий спектр дерматозов, развивающихся в результате системного или местного применения медикаментов. Клинические проявления варьируют от легких кореподобных и уртикарных высыпаний до жизнеугрожающих состояний, таких как синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Adverse cutaneous reactions to psychotropic drugs
Нежелательные кожные реакции на психотропные препараты развиваются у 2–5% пациентов и варьируют от легких транзиторных высыпаний до жизнеугрожающих состояний, таких как синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Своевременное распознавание дерматологической токсичности и отмена причинного психотропного средства критически важны для предупреждения тяжелых осложнений.
Unregulated Topical Steroids in Commercial Medication
Распространенная клиническая проблема, связанная с добавлением сильнодействующих топических кортикостероидов в нерегулируемую безрецептурную и косметическую продукцию. Применение таких средств несет высокий риск атрофии кожи, периорифициального дерматита, сосудистых нарушений и системных побочных эффектов.
Neurocutaneous melanosis
Нейрокожный меланоз — редкий врожденный факоматоз, характеризующийся патологической пролиферацией меланоцитов в центральной нервной системе в сочетании с крупными или множественными врожденными меланоцитарными невусами. Заболевание ассоциировано с высоким риском малигнизации и развитием тяжелых неврологических осложнений в раннем детском возрасте.
Neurothekeoma pathology
Нейротекеома — редкое доброкачественное новообразование кожи, подразделяющееся на клеточный и миксоидный гистологические подтипы с различным гистогенезом. Миксоидный вариант имеет нервное происхождение и S100-позитивен, тогда как клеточный подтип S100-негативен и демонстрирует фиброгистиоцитарную дифференцировку.
