Справочник заболеваний кожи

Anal cancer and anal canal cancer

Рак анального канала — злокачественное новообразование дистального отдела желудочно-кишечного тракта, подавляющее большинство случаев которого представлено плоскоклеточным раком, ассоциированным с вирусом папилломы человека (ВПЧ). Заболевание проявляется ректальными кровотечениями, пальпируемым узловым образованием, тенезмами и анальным зудом. Основу терапии составляет органосохраняющая химиолучевая терапия, позволяющая избежать формирования постоянной стомы.

Vulval cancer

Рак вульвы — злокачественное новообразование наружных женских половых органов, чаще всего представленное плоскоклеточным раком, меланомой или базальноклеточной карциномой. Заболевание может длительно протекать бессимптомно либо проявляться зудом, болью, язвенными дефектами или экзофитными разрастаниями, требуя обязательной гистологической верификации для определения тактики хирургического и комбинированного лечения.

Skin cancer

Рак кожи представляет собой гетерогенную группу злокачественных новообразований, развивающихся в результате неконтролируемой пролиферации различных клеток кожи. К основным формам относятся базальноклеточный рак, плоскоклеточный рак и меланома, ведущим фактором риска которых является воздействие ультрафиолетового излучения. Ранняя дерматоскопическая диагностика и своевременное хирургическое лечение обеспечивают благоприятный прогноз и высокую частоту полного выздоровления.

Skin cancer in transplant recipients

Пациенты после трансплантации органов имеют многократно повышенный риск развития злокачественных новообразований кожи (преимущественно плоскоклеточного рака и меланомы) на фоне пожизненной иммуносупрессии. Опухоли у данной категории больных протекают агрессивнее и требуют раннего выявления, регулярного скрининга и превентивной фотопротекции.

Oral cancer

Рак полости рта — злокачественное новообразование слизистой оболочки ротовой полости, более чем в 90% случаев представленное плоскоклеточным раком. Основными факторами риска выступают табакокурение, употребление алкоголя и инфицирование вирусом папилломы человека (ВПЧ). Раннее выявление первичных очагов имеет решающее значение для прогноза выживаемости.

I have advanced melanoma: what now?

Клиническое руководство по тактике ведения пациентов с местно-распространенной и генерализованной меланомой (III и IV стадии). Освещены принципы работы мультидисциплинарного онкологического консилиума, методы визуализации, лимфодиссекция, а также современные возможности иммуно- и таргетной терапии.

Dilated pore of Winer pathology

Расширенная пора Винера представляет собой доброкачественную опухоль придатков кожи фолликулярной дифференцировки. Гистологически характеризуется выраженным расширением воронки волосяного фолликула, заполненной роговыми массами, с гиперплазией инфундибулярного эпителия.

Rituximab

Ритуксимаб — химерное моноклональное антитело против антигена CD20 B-лимфоцитов, совершившее революцию в лечении тяжелых аутоиммунных заболеваний. В дерматологии препарат одобрен для терапии среднетяжелой и тяжелой вульгарной пузырчатки, а также применяется офф-лейбл при резистентных формах дерматомиозита, васкулитов и других буллезных дерматозов.

Carcinoma erysipeloides

Рожеподобный рак (carcinoma erysipeloides) — редкая форма метастатического поражения кожи, возникающая вследствие инвазии опухолевых клеток в поверхностные дермальные лимфатические сосуды. Клинически процесс напоминает рожу или бактериальный целлюлит и чаще всего ассоциирован с раком молочной железы.

Nevus sebaceous

Сальный невус (невус сальных желез Ядассона) — распространенный врожденный органоидный порок развития кожи, чаще всего локализующийся на волосистой части головы в виде безволосой желтовато-оранжевой бляшки. В период полового созревания очаг претерпевает гиперпластические изменения, становясь веррукозным, а в зрелом возрасте существует небольшой риск развития на его фоне вторичных доброкачественных и злокачественных новообразований придатков кожи.

Self skin examination

Самообследование кожи — это регулярный систематический осмотр кожного покрова пациентом для своевременного выявления подозрительных новообразований, атипичных невусов и ранних признаков злокачественных опухолей, включая меланому и рак кожи. Ранняя диагностика кардинально улучшает прогноз и повышает вероятность полного излечения.

Self skin examination video

Обучающие видеоматериалы и структурированное руководство по регулярному самостоятельному осмотру кожных покровов. Раннее выявление подозрительных новообразований и изменений невусов играет ключевую роль в своевременной диагностике меланомы и немеланомных раков кожи.

Check your skin today

Регулярный самостоятельный осмотр кожного покрова позволяет выявить меланому на ранних стадиях, когда показатель излечимости превышает 90%. В клиническом руководстве представлены алгоритм ABCDE, симптомокомплекс EFG для узловых форм и феномен «гадкого утенка».

Kaposi sarcoma images

Атлас клинических проявлений саркомы Капоши. Представлены различные варианты поражения кожи: пятна, бляшки и узловые элементы ангиопролиферативного сосудистого новообразования, ассоциированного с герпесвирусом 8-го типа (HHV-8).

Convolutional neural networks in dermatology

Сверточные нейронные сети представляют собой передовой класс алгоритмов глубокого обучения, применяемых для автоматизированного анализа цифровых и дерматоскопических изображений. В дерматологии они используются для высокоточной классификации новообразований кожи, дифференциальной диагностики меланомы и поддержки принятия врачебных решений.

Clear cell acanthoma

Светлоклеточная акантома — редкая доброкачественная эпителиальная опухоль кожи, преимущественно поражающая голени у взрослых. Дерматоскопически характеризуется специфическим сосудистым паттерном в виде линейных рядов или «ниток бус», а гистологически — пролиферацией эпидермальных клеток со светлой цитоплазмой, богатой гликогеном.

Sign of Leser-Trélat

Симптом Лезера–Трела — редкий паранеопластический кожный синдром, проявляющийся внезапным появлением и быстрым увеличением числа и размеров множественных себорейных кератом. Данное состояние ассоциировано с внутренними злокачественными новообразованиями (чаще аденокарциномами ЖКТ) и нередко сопутствует злокачественному черному акантозу.

Basal cell naevus syndrome

Синдром базальноклеточного невуса (синдром Горлина — Гольца) — редкий наследственный опухолевый синдром с аутосомно-доминантным типом наследования. Заболевание характеризуется ранним развитием множественных базальноклеточных карцином кожи, одонтогенных кератокист челюстей, ладонно-подошвенных ямок и аномалий скелета.

Bazex-Dupré-Christol syndrome

Синдром Базекса — Дюпре — Кристоля — редкий Х-сцепленный доминантный генодерматоз, характеризующийся классической триадой: врожденным гипотрихозом, фолликулярной атрофодермией и ранним развитием множественных базальноклеточных карцином. Заболевание относится к эктодермальным дисплазиям с предрасположенностью к опухолям кожи и требует пожизненного дерматоонкологического наблюдения.

Birt-Hogg-Dubé syndrome

Синдром Бёрта — Хога — Дюбе — редкий аутосомно-доминантный генодерматоз, характеризующийся развитием доброкачественных опухолей волосяных фолликулов (фиброфолликулом, триходиском), акрохордонов, а также высоким риском кист легких, спонтанного пневмоторакса и рака почки. Заболевание ассоциировано с мутацией в гене FLCN и требует регулярного междисциплинарного онкологического скрининга.

Brooke-Spiegler syndrome

Синдром Брука–Шпиглера — редкий аутосомно-доминантный генодерматоз, характеризующийся развитием множественных доброкачественных опухолей придатков кожи: цилиндром, трихоэпителиом и спираденом. Заболевание вызвано мутациями в гене-супрессоре опухолевого роста CYLD и несет потенциальный риск злокачественной трансформации новообразований.

Wiskott-Aldrich syndrome

Синдром Вискотта — Олдрича — редкий наследственный Х-сцепленный первичный иммунодефицит, проявляющийся микротромбоцитопенией с геморрагическим синдромом, рецидивирующими инфекциями и экзематозным дерматитом. Единственным радикальным методом лечения является трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

Gardner syndrome

Синдром Гарднера представляет собой фенотипический вариант семейного аденоматозного полипоза (САП) с внекишечными проявлениями. Заболевание характеризуется триадой: множественные аденоматозные полипы толстой кишки с облигатной малигнизацией, остеомы лицевого скелета и опухоли мягких тканей (эпидермоидные кисты, десмоиды, липомы). Своевременное распознавание дерматологических признаков играет ключевую роль в ранней онкопрофилактике.

Lynch syndrome

Синдром Линча — наиболее частое наследственное онкологическое заболевание, обусловленное дефектами системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (MMR). Его специфический фенотипический вариант, синдром Мюир — Торре, манифестирует неоплазиями сальных желез и кератоакантомами, служащими важными дерматологическими маркерами рака внутренних органов.

Myxoma syndrome

Синдром миксомы объединяет группу редких генетических заболеваний, характеризующихся сочетанием миксом предсердий, пигментных пятен кожи (лентиго) и опухолей других локализаций. К ним относятся синдромы LAMB, NAME и комплекс Карни, требующие междисциплинарного наблюдения кардиолога, дерматолога и эндокринолога.

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome

Синдром наследственного лейомиоматоза и почечно-клеточного рака (синдром Рида) — редкое аутосомно-доминантное заболевание, ассоциированное с мутацией гена фумаратгидратазы. Клинически оно проявляется множественными лейомиомами кожи и матки, а также высоким риском развития агрессивного почечно-клеточного рака в молодом возрасте.

Sézary syndrome

Синдром Сезари — редкая лейкемическая и агрессивная форма Т-клеточной лимфомы кожи, характеризующаяся классической триадой: генерализованной эритродермией, лимфаденопатией и обнаружением атипичных Т-клеток с церебриформными ядрами (клеток Сезари) в коже, лимфоузлах и периферической крови.

Blueberry muffin syndrome

Синдром «черничного кекса» — это образный описательный термин в неонатологии и дерматологии, обозначающий появление у новорожденных распространенных сине-багровых пятен, папул и узлов. Данный феномен обусловлен кожным экстрамедуллярным кроветворением, внутрикожными кровоизлияниями или метастатическим поражением при врожденных инфекциях (TORCH) и гемобластозах.

Epidermal naevus syndromes

Синдромы эпидермального невуса — гетерогенная группа редких врожденных нейрокожных заболеваний, обусловленных генетическим мозаицизмом. Они характеризуются сочетанием эпидермальных невусов (кератиноцитарных или органоидных) с экстракутанными аномалиями нервной системы, опорно-двигательного аппарата, органа зрения и внутренних органов.

Syringoma

Сирингома представляет собой доброкачественную опухоль придатков кожи, развивающуюся из внутриэпидермальной части протоков эккринных потовых желез. Клинически она проявляется мелкими плотными папулами телесного или желтоватого цвета, чаще всего расположенными группами в периорбитальной зоне. Заболевание протекает бессимптомно, имеет благоприятный прогноз и требует в основном дифференциальной диагностики с другими новообразованиями кожи и косметической коррекции.