Lichen sclerosus pathology
Гистологическая картина склероатрофического лихена варьирует от выраженного отека сосочкового слоя дермы с лихеноидным инфильтратом на ранних стадиях до гиалинизации, склероза дермы и атрофии эпидермиса на поздних стадиях. Основная дифференциальная диагностика проводится с бляшечной склеродермией и красным плоским лишаем.
Hidradenoma papilliferum pathology
Сосочковая (папиллярная) гидраденома — доброкачественная опухоль потовых желез с апокринной дифференцировкой, чаще всего поражающая кожу вульвы. В статье представлены гистологические критерии, иммуногистохимический профиль и дифференциальная диагностика данного новообразования.
Trichilemmoma pathology
Трихилеммома — это доброкачественная опухоль придатков кожи, развивающаяся из наружного корневого влагалища волосяного фолликула. При гистологическом исследовании новообразование представлено симметричной узелковой эпителиальной пролиферацией с характерными светлыми гликогенсодержащими клетками, периферическим палисадом и выраженной эозинофильной базальной мембраной.
Trichoepithelioma pathology
Трихоэпителиома — доброкачественная опухоль придатков кожи с фолликулярной дифференцировкой, происходящая из эмбрионального зачатка волоса. В статье рассмотрены гистологические особенности классической и десмопластической трихоэпителиомы, а также дифференциальная диагностика с базальноклеточным и микрокистозным раком придатков кожи.
Chondrodermatitis nodularis pathology
Патогистологическая характеристика хронического узелкового хондродерматита ушной раковины (болезни Винклера). Описываются клиновидный некробиотический дефект дермы, изъязвление эпидермиса, фибриноидные изменения и сопутствующее поражение подлежащего хряща.
Fibrous hamartoma of infancy pathology
Фиброзная гамартома младенцев — редкое доброкачественное мезенхимальное новообразование миофибробластического происхождения, характерное для раннего детского возраста. Морфологически опухоль отличается патогномоничным трифазным строением: зрелая жировая ткань, плотные пучки фиброзной соединительной ткани и очаги незрелой примитивной миксоидной мезенхимы.
Fibrosarcoma pathology
Фибросаркома — редкая злокачественная опухоль мягких тканей мезенхимального происхождения, составляющая менее 1% всех сарком у взрослых. Гистологически характеризуется пучками веретеновидных клеток с типичным паттерном «елочки» (herringbone pattern) и требует исключения других веретеноклеточных неоплазий с помощью ИГХ.
Schwannoma pathology
Шваннома (неврилеммома) — доброкачественная опухоль из оболочек периферических нервов, состоящая из шванновских клеток. Гистологически характеризуется наличием капсулы, чередованием клеточных зон Антони А с тельцами Верокаи и рыхлых гипоцеллюлярных зон Антони В, а также выраженной экспрессией S100.
Eccrine papillary adenoma pathology
Эккринная папиллярная аденома — редкая доброкачественная опухоль потовых желез с тубулярным и сосочковым строением. В дерматопатологии характеризуется четко очерченным узлом в склерозированной строме, выстланным мономорфными клетками с низкой митотической активностью.
Eccrine mixed tumour pathology
Эккринная смешанная опухоль (хондроидная сирингома эккринного типа) — редкое доброкачественное новообразование придатков кожи, преимущественно локализующееся в области головы и шеи. Гистологически характеризуется наличием мелких неветвящихся протоков без признаков клеточной атипии, погруженных в фибромуцинозную или хондроидную строму.
Eccrine spiradenocarcinoma pathology
Эккринная спираденокарцинома — крайне редкая злокачественная опухоль потовых желез, обычно развивающаяся на фоне длительно существующей доброкачественной спираденомы. Гистологически опухоль характеризуется резким переходом доброкачественных структур в злокачественные с выраженным ядерным плеоморфизмом, высокой митотической активностью и инфильтративным ростом.
Eccrine spiradenoma pathology
Эккринная спираденома — доброкачественная опухоль придатков кожи потового происхождения, часто клинически проявляющаяся в виде резко болезненного плотного дермального узла. Гистологически новообразование представлено четко очерченным дольчатым скоплением базофильных клеток, эозинофильными гиалиновыми депозитами, развитой сосудистой сетью и рассеянным лимфоцитарным инфильтратом.
Elastofibroma pathology
Эластофиброма (чаще эластофиброма спины) представляет собой доброкачественное псевдоопухолевое фиброзно-эластическое образование, типично локализующееся в подлопаточной области. Гистологически опухоль характеризуется чередованием плотных коллагеновых пучков, жировой ткани и утолщенных фрагментированных эластических волокон.
Endocrine mucin–producing sweat gland carcinoma pathology
Эндокринная муцин-продуцирующая карцинома потовых желез (EMPSGC) — редкая низкозлокачественная опухоль придатков кожи, преимущественно поражающая область век у пожилых женщин. Морфологически и иммунофенотипически она аналогична солидно-папиллярной карциноме молочной железы и часто служит предшественником инвазивного муцинозного рака.
Eosinophilic pustular folliculitis pathology
Эозинофильный пустулезный фолликулит объединяет группу дерматозов с характерной микроскопической картиной: выраженным эозинофильным спонгиозом и пустулезом в области воронки волосяного фолликула при относительно сохранной фолликулярной архитектонике.
Epidermal naevus pathology
Эпидермальный невус — доброкачественная органоидная гамартома эпидермиса. Гистологически характеризуется гиперкератозом, папилломатозом и выраженным акантозом с формированием анастомозирующих эпидермальных тяжей.
Epidermolytic hyperkeratosis pathology
Эпидермолитический гиперкератоз представляет собой характерный гистологический паттерн, встречающийся изолированно или в качестве случайной находки при различных дерматозах. Морфологически он проявляется выраженным гиперкератозом, гипергранулезом и вакуольной дистрофией шиповатого и зернистого слоев эпидермиса.
Pembrolizumab
Пембролизумаб (Китруда) — это гуманизированное моноклональное антитело, ингибитор рецептора программируемой клеточной гибели 1 (PD-1), применяемый для лечения неоперабельной или метастатической меланомы и других солидных опухолей. Препарат активирует противоопухолевый Т-клеточный иммунитет, что может сопровождаться развитием иммуноопосредованных нежелательных явлений, в том числе широкого спектра кожных токсических реакций.
Primary dermal melanoma
Первичная дермальная меланома — редкий клинический подтип меланомы, ограниченный дермой без признаков эпидермального (пограничного) компонента. Заболевание часто клинически имитирует доброкачественные узлы или другие опухоли кожи, однако ассоциировано со значительно более благоприятным прогнозом, чем истинные кожные метастазы меланомы.
Primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma
Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома — редкая индолентная Т-клеточная лимфома кожи, относящаяся к группе CD30-позитивных лимфопролиферативных заболеваний. Клинически манифестирует быстрорастущими солитарными или сгруппированными узлами красновато-фиолетового цвета с частым изъязвлением и склонностью к спонтанной регрессии. Прогноз, как правило, благоприятный при своевременном локальном иссечении, лучевой терапии или таргетном лечении.
Primary cutaneous follicle centre lymphoma
Первичная кожная лимфома из клеток фолликулярного центра — это индолентная B-клеточная лимфома кожи, развивающаяся из B-лимфоцитов зародышевого центра и протекающая без системного поражения на момент манифестации. Клинически проявляется безболезненными эритематозными или синюшно-розовыми папулами, бляшками и узлами преимущественно в области головы и туловища. Заболевание характеризуется благоприятным течением и пятилетней выживаемостью более 95%.
Cutaneous marginal zone lymphoma
Первичная кожная лимфома маргинальной зоны — это индолентная В-клеточная лимфома кожи низкой степени злокачественности, развивающаяся из В-клеток маргинальной зоны лимфоидной ткани. Заболевание манифестирует эритематозно-папулезными элементами, бляшками или узлами красно-фиолетового цвета на туловище и конечностях и отличается превосходным долгосрочным прогнозом.
Primary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders
Первичные кожные CD30+ лимфопролиферативные заболевания представляют собой группу индолентных Т-клеточных лимфом кожи, включающую лимфоматоидный папулез и первичную кожную анапластическую крупноклеточную лимфому. Несмотря на выраженную цитологическую атипию при гистологическом исследовании, патология обычно отличается благоприятным клиническим течением и высоким уровнем выживаемости.
Cutaneous adenoid cystic carcinoma
Первичный аденокистозный рак кожи — редкая злокачественная опухоль придатков кожи, предположительно исходящая из протоков потовых желез. Новообразование отличается медленным ростом и низким риском отдаленного метастазирования, однако характеризуется высокой частотой локальных рецидивов.
Skin grafting
Свободная кожная пластика — это хирургический метод закрытия дефектов кожи путем переноса трансплантата с донорского участка на реципиентное ложе. Процедура широко применяется в дерматоонкологии, комбустиологии и травматологии для восстановления кожного покрова после иссечения опухолей или обширных травм.
Tumour necrosis factor receptor-associated periodic syndrome
TRAPS-синдром — это редкое моногенное аутовоспалительное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленное мутациями гена TNFRSF1A. Клинически оно проявляется рецидивирующими длительными (до нескольких недель) эпизодами фебрильной лихорадки в сочетании с мигрирующей миалгией, эритематозными кожными высыпаниями, серозитами и риском развития вторичного амилоидоза.
Peripheral odontogenic fibroma
Периферическая одонтогенная фиброма — это редкая доброкачественная опухоль десны, представляющая собой внекостный аналог центральной одонтогенной фибромы. Клинически она проявляется медленно растущим плотным безболезненным узлом и требует дифференциальной диагностики с периферической оссифицирующей фибромой. Основным методом лечения является хирургическое иссечение.
Silver nitrate pigmentation pathology
Пигментация кожи нитратом серебра (локальный аргироз) возникает при случайном контакте с реактивом и клинически может имитировать меланому. Гистологически выявляются характерные коричнево-черные гранулы в роговом слое эпидермиса при интактных подлежащих слоях кожи.
Xeroderma pigmentosum
Пигментная ксеродерма — редкое аутосомно-рецессивное генодерматологическое заболевание, обусловленное дефектом эксцизионной репарации нуклеотидов ДНК. Патология характеризуется экстремальной фоточувствительностью, ранним фотостарением кожи и исключительно высоким риском развития злокачественных новообразований кожи и слизистых оболочек.
Pilomatricoma
Пиломатрикома — доброкачественная опухоль волосяного фолликула, исходящая из клеток матрикса волоса. Заболевание чаще всего манифестирует у детей и молодых людей в виде безболезненного плотного подкожного узла каменистой консистенции с характерным симптомом «палатки».
