False eyelashes and eyebrows
Накладные ресницы и искусственные брови — косметические изделия и методики, применяемые для эстетической коррекции или замещения собственных волос при алопеции и трихотилломании. Несмотря на популярность, их применение сопряжено с рисками развития контактного аллергического дерматита век, токсического кератоконъюнктивита, блефарита и тракционной алопеции.
Naltrexone and naloxone
Налтрексон и налоксон являются конкурентными антагонистами опиоидных рецепторов. В дерматологической практике они применяются офф-лейбл, в том числе в режиме низких доз налтрексона (LDN), для терапии резистентного кожного зуда, болезни Хейли–Хейли, псориаза и рубцующихся алопеций.
Disorders of sweating and sweat
Клинический обзор дерматологических нозологий и синдромов, ассоциированных с нарушением секреции пота и функции потовых желез. Включает гипергидроз, хромгидроз, милиарию, опрелости и ассоциированные дерматозы.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) — редкое аутосомно-доминантное генетическое заболевание, проявляющееся системной сосудистой дисплазией. Патология характеризуется рецидивирующими носовыми кровотечениями, множественными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек, а также артериовенозными мальформациями внутренних органов. Терапия направлена на контроль кровотечений, коррекцию анемии и профилактику тромбоэмболических осложнений.
Hereditary coproporphyria
Наследственная копропорфирия — редкая аутосомно-доминантная печеночная порфирия, обусловленная снижением активности копропорфириногеноксидазы. Заболевание протекает с острыми нейровисцеральными приступами (абдоминальные колики, неврологический дефицит) и кожными проявлениями фотосенсибилизации в виде субэпидермальных пузырей и эрозий на открытых солнцу участках тела.
Hereditary focal palmoplantar keratoderma
Наследственная очаговая ладонно-подошвенная кератодермия — группа генетически детерминированных дерматозов, проявляющихся ограниченными очагами гиперкератоза на ладонях и подошвах, преимущественно в зонах механического давления. Патология может протекать изолированно или служить маркером тяжелых системных синдромов с поражением сердца, органа зрения и пищевода. Основу симптоматической терапии составляют кератолитики, топические и системные ретиноиды.
Erythema palmare hereditarium
Наследственная пальмарная эритема (болезнь Лейна) — редкое доброкачественное генетически детерминированное состояние, характеризующееся стойкой симметричной эритемой ладоней и подушечек пальцев. Манифестирует при рождении или в раннем детстве, не прогрессирует и требует дифференциальной диагностики с вторичными ладонными эритемами при системных заболеваниях.
Hereditary gingival fibromatosis
Наследственный фиброматоз десен — редкое генетическое заболевание, характеризующееся медленно прогрессирующим доброкачественным разрастанием десневой ткани с частичным или полным перекрытием коронок зубов. Патология может приводить к смещению зубов, нарушению окклюзии, затруднению жевания и речи. Лечение включает тщательную гигиену полости рта и хирургическое или лазерное иссечение избыточных тканей.
Natal and neonatal teeth
Натальные и неонатальные зубы — это зубы, присутствующие при рождении или прорезывающиеся в течение первых 30 дней неонатального периода. В большинстве случаев они представляют собой преждевременно прорезавшиеся молочные резцы и требуют тщательной оценки детским стоматологом для профилактики аспирации и болезни Риги — Феде.
Smallpox
Натуральная оспа — высококонтагиозная и потенциально летальная вирусная инфекция, вызываемая вирусом оспы (Variola virus). Заболевание характеризуется выраженной интоксикацией, характерной центробежной сыпью с эволюцией от макул к пустулам с пупковидным вдавлением и формированием рубцов.
Malnutrition including anorexia nervosa
Мальнутриция (недостаточность питания) развивается при неадекватном поступлении нутриентов и энергии для обеспечения метаболических потребностей организма. Кожные проявления полиморфны и включают ксероз, диффузную телогеновую алопецию, хейлит, а также специфические признаки нервной анорексии и булимии (рост лануго, каротинодермия, симптом Рассела).
Adverse cutaneous reactions to psychotropic drugs
Нежелательные кожные реакции на психотропные препараты развиваются у 2–5% пациентов и варьируют от легких транзиторных высыпаний до жизнеугрожающих состояний, таких как синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Своевременное распознавание дерматологической токсичности и отмена причинного психотропного средства критически важны для предупреждения тяжелых осложнений.
Unregulated Topical Steroids in Commercial Medication
Распространенная клиническая проблема, связанная с добавлением сильнодействующих топических кортикостероидов в нерегулируемую безрецептурную и косметическую продукцию. Применение таких средств несет высокий риск атрофии кожи, периорифициального дерматита, сосудистых нарушений и системных побочных эффектов.
Neurocutaneous melanosis
Нейрокожный меланоз — редкий врожденный факоматоз, характеризующийся патологической пролиферацией меланоцитов в центральной нервной системе в сочетании с крупными или множественными врожденными меланоцитарными невусами. Заболевание ассоциировано с высоким риском малигнизации и развитием тяжелых неврологических осложнений в раннем детском возрасте.
Neurothekeoma pathology
Нейротекеома — редкое доброкачественное новообразование кожи, подразделяющееся на клеточный и миксоидный гистологические подтипы с различным гистогенезом. Миксоидный вариант имеет нервное происхождение и S100-позитивен, тогда как клеточный подтип S100-негативен и демонстрирует фиброгистиоцитарную дифференцировку.
Neurofibromatosis
Нейрофиброматоз — гетерогенная группа наследственных нейрокожных заболеваний, характеризующихся поражением кожи, нервной системы, костей и мягких тканей. Наиболее распространен нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингхаузена), проявляющийся множественными пятнами цвета «кофе с молоком», кожными нейрофибромами и узелками Лиша на радужке.
Neurofibromatosis images
Нейрофиброматоз представляет собой группу наследственных мультисистемных заболеваний из группы факоматозов, наиболее распространенным из которых является нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена). Патология характеризуется появлением множественных нейрофибром, пятен цвета «кофе с молоком» (café au lait), подмышечной или паховой гиперпигментации (симптом Кроува) и глиом зрительных нервов.
Neutrophilic dermatoses
Нейтрофильные дерматозы — гетерогенная группа неинфекционных аутовоспалительных заболеваний кожи, характеризующихся массивной инфильтрацией дермы и подкожно-жировой клетчатки зрелыми нейтрофилами. Патологии нередко ассоциированы с системными воспалительными, онкогематологическими заболеваниями и феноменом патергии.
Neutrophilic sebaceous adenitis
Нейтрофильный аденит сальных желез — крайне редкий воспалительный дерматоз, клинически проявляющийся кольцевидными или дугообразными отечными бляшками преимущественно на лице и туловище у молодых мужчин. Гистопатологически заболевание характеризуется фокальным некрозом себоцитов в сочетании с выраженной нейтрофильной инфильтрацией вокруг придатков кожи.
Subcutaneous fat necrosis of the newborn pathology
Subcutaneous fat necrosis of the newborn is a rare disorder that occurs in term or post-term neonates. Typical lesions include smooth, erythematous, subcutaneous nodules or plaques located on the cheeks, shoulders, back, buttocks, or thighs. Lesions usually develop within the first weeks of life and regress over the following weeks without treatmen...
Necrolytic acral erythema
Некролитическая акральная эритема — редкий самобытный дерматоз, патогномоничный маркер хронического вирусного гепатита C и дефицита цинка. Заболевание проявляется болезненными четко отграниченными эритематозными, шелушащимися и гиперкератотическими бляшками с преимущественной локализацией на тыльной поверхности стоп и пальцев ног.
Necrotising fasciitis images
Некротизирующий фасциит (fasciitis necroticans) — жизнеугрожающая быстропрогрессирующая бактериальная инфекция мягких тканей, сопровождающаяся обширным некрозом фасций и подкожно-жировой клетчатки. В фотогалерее представлены клинические проявления патологии: быстро распространяющаяся эритема, выраженный отек, геморрагические буллы и участки некроза кожи.
Non-Langerhans cell histiocytosis
Нелангергансоклеточный гистиоцитоз представляет собой гетерогенную группу редких пролиферативных заболеваний гистиоцитарного происхождения, отличных от гистиоцитоза из клеток Лангерганса. Клиническая картина чаще всего характеризуется появлением красновато-желтых или бурых папул и узлов на коже, а в тяжелых случаях — системным поражением костей, внутренних органов и центральной нервной системы. Тактика ведения варьирует от динамического наблюдения при доброкачественных формах до системной химио- и таргетной терапии.
Neonatal lupus erythematosus
Неонатальная красная волчанка — редкое трансиммунное заболевание новорожденных, развивающееся в результате трансплацентарного перехода материнских аутоантител (анти-Ro/SSA, анти-La/SSB, анти-U1RNP). Клинически проявляется преходящими кольцевидными эритематозными высыпаниями на коже, гепатобилиарными и гематологическими нарушениями, а также необратимым поражением проводящей системы сердца, вплоть до полной врожденной атриовентрикулярной блокады.
Vaginal or genital malodour in women
Неприятный запах из половых путей у женщин (генитальный малодор) формируется совокупностью влагалищного секрета, пота и внешних факторов. Данный симптом может являться как физиологической особенностью, так и признаком инфекционных поражений (бактериального вагиноза, трихомониаза) либо других гинекологических и дерматологических заболеваний.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs and their skin side effects
Клинический обзор побочных реакций со стороны кожи, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Освещены механизмы развития реакций, спектр клинических проявлений — от локального фотоконтактного дерматита и крапивницы до жизнеугрожающих токсикодермий и псевдопорфирии, а также особенности ведения пациентов.
Nephrogenic fibrosing dermopathy
Нефрогенная фиброзирующая дермопатия — редкое тяжелое фиброзирующее заболевание кожи и внутренних органов, возникающее преимущественно у пациентов с выраженной почечной недостаточностью после применения гадолиний-содержащих контрастных веществ. Клинически проявляется прогрессирующим отеком, деревянистой индурацией кожи и развитием сгибательных контрактур суставов.
Sweat gland lesions
Новообразования потовых желез представляют собой гетерогенную группу доброкачественных и злокачественных придатковых опухолей кожи эккринного или апокринового происхождения. Клинически они проявляются солитарными или множественными папулами, бляшками или узлами и требуют дифференциальной диагностики с помощью гистопатологического исследования. Большинство доброкачественных вариантов излечивается эксцизией или деструктивными методами, тогда как редкие злокачественные формы требуют широкого хирургического иссечения.
Nocardiosis
Нокардиоз — это редкая бактериальная инфекция, вызываемая почвенными актиномицетами рода Nocardia, которая протекает преимущественно в виде легочного, диссеминированного или первичного кожного процесса. Кожная форма проявляется поверхностными пиодермиями, абсцессами, споротрихоидным лимфангиитом или мицетомой и требует длительной системной антибактериальной терапии.
