Morphoea images
Галерея клинических проявлений морфеа (ограниченной склеродермии), демонстрирующая различные формы склеротических изменений кожи, включая каплевидный вариант.
Facial lines and wrinkles
Морщины и борозды лица (ритиды) возникают вследствие физиологического старения, фотоповреждения, гравитационного птоза и регулярной активности мимической мускулатуры. Современная дерматокосметология предлагает комплексные терапевтические подходы, включая ботулинотерапию, дермальные филлеры, лазерные шлифовки и хирургическую коррекцию.
Cutis marmorata
Мраморная кожа (cutis marmorata) — это доброкачественная преходящая сосудистая реакция, проявляющаяся сетчатым синюшно-розовым рисунком кожи при воздействии холода. Состояние наиболее часто встречается у новорожденных и грудных детей и обычно проходит самостоятельно при согревании и с возрастом.
Mupirocin ointment
Мупироцин 2% — топический антибиотик широкого спектра действия, высокоактивный против стафилококков и стрептококков, вызывающих бактериальные инфекции кожи. Препарат применяется для лечения импетиго, фолликулита, инфицированных ран и вторично инфицированных дерматозов.
Cutaneous mucinoses
Муцинозы кожи представляют собой гетерогенную группу редких дерматозов, характеризующихся избыточным накоплением муцина в дерме. Клиническая картина варьирует от изолированных бессимптомных папул и бляшек до распространенных тяжелых форм, ассоциированных с поражением внутренних органов и системными патологиями.
Soaps and cleansers
Очищающие средства и мыло играют ключевую роль в ежедневной гигиене и уходе за кожей, удаляя загрязнения, избыток себума и микроорганизмы. Однако традиционные щелочные мыла могут повреждать эпидермальный барьер и провоцировать ирритантный дерматит, в связи с чем в дерматологии предпочтение отдается бесщелочным синтетическим детергентам (синдетам) с физиологическим pH.
Chancroid
Мягкий шанкр (шанкроид) — острая бактериальная инфекция, передаваемая половым путем, вызываемая Haemophilus ducreyi. Заболевание манифестирует формированием резко болезненных генитальных язв с мягким основанием и подрытыми краями, часто осложняясь развитием гнойного пахового лимфаденита (бубонов).
Mint
Мята (Mentha spp.) и ее эфирные масла, содержащие ментол и карвон, широко используются в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Контакт с растением и продуктами на его основе может вызывать простой раздражительный (ирритантный) и аллергический контактный дерматит, а также контактный хейлит.
False eyelashes and eyebrows
Накладные ресницы и искусственные брови — косметические изделия и методики, применяемые для эстетической коррекции или замещения собственных волос при алопеции и трихотилломании. Несмотря на популярность, их применение сопряжено с рисками развития контактного аллергического дерматита век, токсического кератоконъюнктивита, блефарита и тракционной алопеции.
Naltrexone and naloxone
Налтрексон и налоксон являются конкурентными антагонистами опиоидных рецепторов. В дерматологической практике они применяются офф-лейбл, в том числе в режиме низких доз налтрексона (LDN), для терапии резистентного кожного зуда, болезни Хейли–Хейли, псориаза и рубцующихся алопеций.
Disorders of sweating and sweat
Клинический обзор дерматологических нозологий и синдромов, ассоциированных с нарушением секреции пота и функции потовых желез. Включает гипергидроз, хромгидроз, милиарию, опрелости и ассоциированные дерматозы.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia
Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю — Ослера — Вебера) — редкое аутосомно-доминантное генетическое заболевание, проявляющееся системной сосудистой дисплазией. Патология характеризуется рецидивирующими носовыми кровотечениями, множественными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек, а также артериовенозными мальформациями внутренних органов. Терапия направлена на контроль кровотечений, коррекцию анемии и профилактику тромбоэмболических осложнений.
Hereditary coproporphyria
Наследственная копропорфирия — редкая аутосомно-доминантная печеночная порфирия, обусловленная снижением активности копропорфириногеноксидазы. Заболевание протекает с острыми нейровисцеральными приступами (абдоминальные колики, неврологический дефицит) и кожными проявлениями фотосенсибилизации в виде субэпидермальных пузырей и эрозий на открытых солнцу участках тела.
Hereditary focal palmoplantar keratoderma
Наследственная очаговая ладонно-подошвенная кератодермия — группа генетически детерминированных дерматозов, проявляющихся ограниченными очагами гиперкератоза на ладонях и подошвах, преимущественно в зонах механического давления. Патология может протекать изолированно или служить маркером тяжелых системных синдромов с поражением сердца, органа зрения и пищевода. Основу симптоматической терапии составляют кератолитики, топические и системные ретиноиды.
Erythema palmare hereditarium
Наследственная пальмарная эритема (болезнь Лейна) — редкое доброкачественное генетически детерминированное состояние, характеризующееся стойкой симметричной эритемой ладоней и подушечек пальцев. Манифестирует при рождении или в раннем детстве, не прогрессирует и требует дифференциальной диагностики с вторичными ладонными эритемами при системных заболеваниях.
Hereditary gingival fibromatosis
Наследственный фиброматоз десен — редкое генетическое заболевание, характеризующееся медленно прогрессирующим доброкачественным разрастанием десневой ткани с частичным или полным перекрытием коронок зубов. Патология может приводить к смещению зубов, нарушению окклюзии, затруднению жевания и речи. Лечение включает тщательную гигиену полости рта и хирургическое или лазерное иссечение избыточных тканей.
Natal and neonatal teeth
Натальные и неонатальные зубы — это зубы, присутствующие при рождении или прорезывающиеся в течение первых 30 дней неонатального периода. В большинстве случаев они представляют собой преждевременно прорезавшиеся молочные резцы и требуют тщательной оценки детским стоматологом для профилактики аспирации и болезни Риги — Феде.
Smallpox
Натуральная оспа — высококонтагиозная и потенциально летальная вирусная инфекция, вызываемая вирусом оспы (Variola virus). Заболевание характеризуется выраженной интоксикацией, характерной центробежной сыпью с эволюцией от макул к пустулам с пупковидным вдавлением и формированием рубцов.
Malnutrition including anorexia nervosa
Мальнутриция (недостаточность питания) развивается при неадекватном поступлении нутриентов и энергии для обеспечения метаболических потребностей организма. Кожные проявления полиморфны и включают ксероз, диффузную телогеновую алопецию, хейлит, а также специфические признаки нервной анорексии и булимии (рост лануго, каротинодермия, симптом Рассела).
Adverse cutaneous reactions to psychotropic drugs
Нежелательные кожные реакции на психотропные препараты развиваются у 2–5% пациентов и варьируют от легких транзиторных высыпаний до жизнеугрожающих состояний, таких как синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Своевременное распознавание дерматологической токсичности и отмена причинного психотропного средства критически важны для предупреждения тяжелых осложнений.
Unregulated Topical Steroids in Commercial Medication
Распространенная клиническая проблема, связанная с добавлением сильнодействующих топических кортикостероидов в нерегулируемую безрецептурную и косметическую продукцию. Применение таких средств несет высокий риск атрофии кожи, периорифициального дерматита, сосудистых нарушений и системных побочных эффектов.
Neurocutaneous melanosis
Нейрокожный меланоз — редкий врожденный факоматоз, характеризующийся патологической пролиферацией меланоцитов в центральной нервной системе в сочетании с крупными или множественными врожденными меланоцитарными невусами. Заболевание ассоциировано с высоким риском малигнизации и развитием тяжелых неврологических осложнений в раннем детском возрасте.
Neurothekeoma pathology
Нейротекеома — редкое доброкачественное новообразование кожи, подразделяющееся на клеточный и миксоидный гистологические подтипы с различным гистогенезом. Миксоидный вариант имеет нервное происхождение и S100-позитивен, тогда как клеточный подтип S100-негативен и демонстрирует фиброгистиоцитарную дифференцировку.
Neurofibromatosis
Нейрофиброматоз — гетерогенная группа наследственных нейрокожных заболеваний, характеризующихся поражением кожи, нервной системы, костей и мягких тканей. Наиболее распространен нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингхаузена), проявляющийся множественными пятнами цвета «кофе с молоком», кожными нейрофибромами и узелками Лиша на радужке.
Neurofibromatosis images
Нейрофиброматоз представляет собой группу наследственных мультисистемных заболеваний из группы факоматозов, наиболее распространенным из которых является нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена). Патология характеризуется появлением множественных нейрофибром, пятен цвета «кофе с молоком» (café au lait), подмышечной или паховой гиперпигментации (симптом Кроува) и глиом зрительных нервов.
Neutrophilic dermatoses
Нейтрофильные дерматозы — гетерогенная группа неинфекционных аутовоспалительных заболеваний кожи, характеризующихся массивной инфильтрацией дермы и подкожно-жировой клетчатки зрелыми нейтрофилами. Патологии нередко ассоциированы с системными воспалительными, онкогематологическими заболеваниями и феноменом патергии.
Neutrophilic sebaceous adenitis
Нейтрофильный аденит сальных желез — крайне редкий воспалительный дерматоз, клинически проявляющийся кольцевидными или дугообразными отечными бляшками преимущественно на лице и туловище у молодых мужчин. Гистопатологически заболевание характеризуется фокальным некрозом себоцитов в сочетании с выраженной нейтрофильной инфильтрацией вокруг придатков кожи.
Subcutaneous fat necrosis of the newborn pathology
Subcutaneous fat necrosis of the newborn is a rare disorder that occurs in term or post-term neonates. Typical lesions include smooth, erythematous, subcutaneous nodules or plaques located on the cheeks, shoulders, back, buttocks, or thighs. Lesions usually develop within the first weeks of life and regress over the following weeks without treatmen...
Necrolytic acral erythema
Некролитическая акральная эритема — редкий самобытный дерматоз, патогномоничный маркер хронического вирусного гепатита C и дефицита цинка. Заболевание проявляется болезненными четко отграниченными эритематозными, шелушащимися и гиперкератотическими бляшками с преимущественной локализацией на тыльной поверхности стоп и пальцев ног.
Necrotising fasciitis images
Некротизирующий фасциит (fasciitis necroticans) — жизнеугрожающая быстропрогрессирующая бактериальная инфекция мягких тканей, сопровождающаяся обширным некрозом фасций и подкожно-жировой клетчатки. В фотогалерее представлены клинические проявления патологии: быстро распространяющаяся эритема, выраженный отек, геморрагические буллы и участки некроза кожи.
