Notalgia paraesthetica
Парестетическая ноталгия — локальная нейропатическая кожная дизестезия, проявляющаяся упорным зудом, парестезиями или жжением в области медиального края лопатки. Патология обусловлена компрессионно-ишемическим поражением задних ветвей спинномозговых нервов (Th2–Th6) и нередко приводит к вторичной гиперпигментации вследствие хронических расчесов.
Dowling-Degos disease pathology
Болезнь Доулинга–Дегоса — редкий аутосомно-доминантный генодерматоз, гистологически проявляющийся ветвящимися («роговидными») тяжами эпителия, роговыми кистами и истончением супрапапиллярного эпидермиса. В статье рассмотрены ключевые гистологические маркеры патологии и дифференциальная диагностика с болезнью Галли–Галли, себорейным кератозом и синдромом Хабера.
Lichen aureus pathology
Золотистый лишай (lichen aureus) — это вариант пигментного пурпурозного дерматоза, характеризующийся плотным лимфогистиоцитарным инфильтратом в сосочковом слое дермы и отложением гемосидерина при отсутствии лейкоцитоклазии.
Colloid milium pathology
Коллоидный милиум — редкий дерматоз, гистологически характеризующийся отложением гомогенных эозинофильных коллоидных масс с характерными трещинами в сосочковом слое дермы. Дифференциальная диагностика в первую очередь проводится с кожным амилоидозом и липоидным протеинозом с применением специальных гистохимических окрасок.
Neurocristic hamartoma pathology
Нейрокристетическая гамартома — редкое полиморфное новообразование кожи, развивающееся из дериватов нервного гребня и сочетающее меланоцитарные, невральные и стромальные элементы. Опухоль характеризуется диффузным инфильтративным ростом в дерме и гиподерме, а также несет доказанный риск малигнизации.
Prurigo pigmentosa pathology
Пигментное пруриго (болезнь Нагасимы) — редкий воспалительный дерматоз, гистологически характеризующийся стадийным течением: от ранней нейтрофильной инфильтрации эпидермиса до лихеноидного дерматита с апоптозом кератиноцитов и выраженным скоплением дермальных меланофагов.
Xeroderma pigmentosum images
Пигментная ксеродерма (xeroderma pigmentosum) — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное нарушением эксцизионной репарации ДНК после ультрафиолетового повреждения. Клинически характеризуется ранней выраженной фоточувствительностью, диффузными пойкилодермическими изменениями и колоссальным риском развития рака кожи.
Incontinentia pigmenti
Пигментное недержание (синдром Блоха – Сульцбергера) — редкий X-сцепленный доминантный генодерматоз, летальный для плодов мужского пола, характеризующийся сочетанным поражением кожи, зубов, глаз и центральной нервной системы. Кожные высыпания манифестируют при рождении или в первые недели жизни и последовательно проходят четыре стадии: везикулезную, веррукозную, гиперпигментную и атрофическую вдоль линий Блашко.
Prurigo pigmentosa
Пигментное пруриго — редкий воспалительный дерматоз, тесно ассоциированный с кетозом, который проявляется рецидивирующими зудящими папулами с исходом в характерную сетчатую гиперпигментацию. Заболевание резистентно к глюкокортикоидам, но отлично реагирует на антибиотики тетрациклинового ряда и возобновление потребления углеводов.
Phakomatosis pigmentovascularis
Пигментно-сосудистый факоматоз — редкий врожденный мозаичный синдром, характеризующийся сочетанием сосудистых мальформаций и обширного дермального меланоцитоза. В ряде случаев заболевание сопровождается системными неврологическими, офтальмологическими и костно-мышечными нарушениями.
Pigmentary demarcation lines
Пигментные демаркационные линии представляют собой доброкачественные физиологические границы резкого перехода между участками нормальной кожи с различной степенью меланиновой пигментации. Данное явление обусловлено кожным мозаицизмом, соответствует ходу линий Блашко и рассматривается как конституциональный вариант нормы, не требующий терапии.
Pigmented skin lesions
Пигментные новообразования кожи включают широкий спектр доброкачественных и злокачественных элементов коричневого, черного или синего цвета, обусловленных накоплением меланина, крови или экзогенных красителей. Дифференциальная диагностика охватывает меланоцитарные образования (невусы, меланома), кератиноцитарные опухоли, сосудистые поражения и реактивные гиперпигментации, требующие тщательного клинического и дерматоскопического осмотра.
Pigmented contact cheilitis
Пигментный контактный хейлит — редкая неэкзематозная форма воспаления губ, проявляющаяся приобретенной стойкой темно-коричневой или аспидно-черной гиперпигментацией. Заболевание развивается в результате аллергической или ирритантной реакции на компоненты косметики (преимущественно помад) или красителей.
Picosecond laser
Пикосекундный лазер — высокотехнологичный лазерный аппарат со сверхкороткой длительностью импульса, предназначенный для разрушения экзогенного пигмента (удаление татуировок) и эндогенной гиперпигментации. Фотоакустический механизм действия обеспечивает высокую селективность и минимальный риск повреждения окружающих тканей.
Plasma skin regeneration
Плазменная регенерация кожи — аппаратная нелазерная методика ремоделирования дермы с применением энергии азотной плазмы. Процедура стимулирует неоколлагенез и эксфолиацию фотоповрежденного эпидермиса, эффективно сокращая выраженность морщин, дисхромий и признаков хроно- и фотостарения.
Porphyria cutanea tarda
Поздняя кожная порфирия — наиболее распространенная форма порфирии, развивающаяся вследствие дефицита печеночного фермента уропорфириногендекарбоксилазы. Заболевание проявляется выраженной фотосенсибилизацией с образованием пузырей, эрозий и милиумов на открытых солнцу участках кожного покрова, а также потемнением мочи. Основой терапии являются регулярные кровопускания (флеботомии), низкие дозы гидроксихлорохина и устранение триггерных факторов печеночной дисфункции.
Poikiloderma of Civatte
Пойкилодермия Сиватта — распространенный хронический доброкачественный дерматоз из группы меланодермий, проявляющийся комбинацией сетчатой пигментации, телеангиэктазий и поверхностной атрофии на боковых поверхностях шеи и щек. Заболевание тесно связано с кумулятивным ультрафиолетовым облучением и чаще поражает женщин в пери- и постменопаузе.
Acquired dermal macular hyperpigmentation
Приобретенная дермальная пятнистая гиперпигментация — зонтичный термин, объединяющий стойкую дисхромическую эритему, пигментный красный плоский лишай и идиопатическую эруптивную пятнистую гиперпигментацию. Состояние характеризуется появлением аспидно-серых или серо-коричневых пятен, обусловленных накоплением меланофагов в дерме. Течение патологии преимущественно хроническое, терапия представляет значительные клинические трудности.
Progressive macular hypomelanosis
Прогрессирующий макулярный гипомеланоз — приобретенный дерматоз неизвестной этиологии, характеризующийся появлением множественных бессимптомных гипопигментированных пятен преимущественно на коже туловища. Заболевание чаще встречается у лиц молодого возраста с темными фототипами кожи и ассоциировано с колонизацией фолликулов бактерией Cutibacterium acnes.
Macular amyloidosis
Пятнистый (макулярный) амилоидоз — разновидность первичного локализованного кожного амилоидоза, при которой в сосочковом слое дермы откладывается аномальный фибриллярный белок амилоид. Заболевание проявляется стойкими зудящими серовато-коричневыми пятнами с характерным сетчатым или волнистым рисунком, преимущественно в межлопаточной зоне спины и на разгибательных поверхностях конечностей.
Café-au-lait macule
Пятно цвета «кофе с молоком» — распространенное доброкачественное пигментное пятно кожи с четкими границами, возникающее при рождении или в раннем детстве. Единичные образования обычно являются изолированной особенностью, однако множественные очаги требуют углубленного обследования для исключения нейрофиброматоза и других генетических синдромов.
