Basaloid follicular hamartoma
Базалоидная фолликулярная гамартома — это редкая доброкачественная опухоль волосяного фолликула, проявляющаяся солитарными или множественными папулами на лице, волосистой части головы и туловище. Заболевание требует обязательной дифференциальной диагностики с базальноклеточным раком кожи и трихоэпителиомой путем патоморфологического исследования биоптата.
Basal cell carcinoma in skin of colour
Базальноклеточный рак (базалиома) у пациентов с темными фототипами кожи встречается значительно реже, чем у светлокожих людей, однако более чем в половине случаев представлен пигментированными формами, что требует тщательной дифференциальной диагностики с меланомой. В статье рассмотрены эпидемиология, гистологические подтипы, особенности клинического течения и современные подходы к лечению базалиомы у представителей различных этнических групп.
Basosquamous carcinoma
Базосквамозная карцинома — это агрессивный кератиноцитарный рак кожи со смешанными признаками базальноклеточного и плоскоклеточного рака. Опухоль обладает более высоким риском рецидивирования и метастазирования по сравнению с типичной базалиомой, требуя своевременной диагностики и радикального иссечения.
Bexarotene
Бексаротен — синтетический противоопухолевый ретиноид третьего поколения (рексиноид), применяемый для терапии Т-клеточной лимфомы кожи и саркомы Капоши. Препарат селективно активирует RXR-рецепторы, регулируя дифференцировку и апоптоз опухолевых клеток, но требует строгого контроля липидного профиля и функции щитовидной железы.
White sponge naevus
Белый губчатый невус (болезнь Кэннона) — редкий доброкачественный аутосомно-доминантный генодерматоз, характеризующийся появлением утолщенных белых складчатых бляшек с губчатой текстурой на слизистых оболочках, чаще всего в полости рта. Заболевание вызвано мутациями в генах кератина 4 или 13, протекает бессимптомно и обычно не требует агрессивного лечения.
Amelanotic melanoma
Беспигментная (амеланотическая) меланома — это форма злокачественной опухоли меланоцитарного генеза, клетки которой содержат минимальное количество пигмента или полностью лишены его. Из-за сходства с доброкачественными сосудистыми или воспалительными элементами и другими новообразованиями кожи заболевание представляет значительные диагностические трудности и часто выявляется на поздних стадиях.
Achromic naevus
Беспигментный невус (naevus depigmentosus) представляет собой врожденный порок развития кожи, характеризующийся стабильным четко очерченным гипопигментированным пятном. В отличие от витилиго, патология обусловлена функциональной неполноценностью меланоцитов при сохранении их пула и не прогрессирует со временем.
Sentinel lymph node biopsy
Биопсия сторожевого лимфатического узла (БСЛУ) — хирургическая диагностическая процедура, применяемая преимущественно при меланоме кожи для выявления микрометастазов в первом лимфоузле на пути лимфооттока. Метод позволяет точно определить стадию опухолевого процесса по критерию N и оптимизировать тактику лечения.
Biotin responsive dermatoses
Биотин-зависимые дерматозы — группа редких наследственных или приобретенных состояний, характеризующихся специфическими эритематозно-сквамозными поражениями кожи периорифициальной локализации, алопецией и неврологическими нарушениями, полностью регрессирующими на фоне терапии биотином. Своевременное распознавание клинической картины крайне важно для предотвращения жизнеугрожающих метаболических осложнений.
Bleomycin and the skin
Блеомицин — противоопухолевый антибиотик, применяемый системно в онкологии и внутриочагово в дерматологии при резистентных вирусных бородавках и сосудистых мальформациях. Системная терапия препаратом часто вызывает дерматологическую токсичность, включая патогномоничную жгутиковую эритему, мукозит и алопецию.
Bowenoid papulosis
Бовеноидный папулез — это передаваемое половым путем заболевание аногенитальной области, вызванное онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ) и проявляющееся гиперпигментированными папулами. Гистологически процесс идентичен плоскоклеточному раку in situ (болезни Боуэна) и классифицируется как плоскоэпителиальное интраэпителиальное поражение высокой степени (HSIL). Несмотря на микроскопические признаки атипии, клиническое течение нередко носит доброкачественный характер с возможностью спонтанного регресса.
Mammary Paget disease of the skin
Болезнь Педжета молочной железы — это редкая форма рака груди, клинически проявляющаяся экземоподобными или псориазиформными изменениями соска и ареолы. В подавляющем большинстве случаев патология ассоциирована с подлежащей внутрипротоковой карциномой молочной железы. Своевременная биопсия и онкологическое обследование имеют решающее значение для благоприятного прогноза.
Flegel disease pathology
Болезнь Флегеля (стойкий лентикулярный гиперкератоз) — редкий дерматоз, гистопатологически характеризующийся дискретными зонами компактного пластинчатого гиперкератоза с фокальным паракератозом над истонченным эпидермисом. В сосочковой дерме типично выявляются плотный полосовидный лимфогистиоцитарный инфильтрат и эктазия поверхностных сосудов.
Elephantiasis nostras verrucosa
Бородавчатая слоновость нострас (Elephantiasis nostras verrucosa) представляет собой редкую тяжелую форму терминальной стадии хронической нефиляриозной лимфедемы. Заболевание характеризуется выраженным фиброзом, плотным отеком, гиперкератозом и папилломатозными разрастаниями кожи по типу «булыжной мостовой».
Acrokeratosis verruciformis of Hopf
Бородавчатый акрокератоз Гопфа — редкий аутосомно-доминантный генодерматоз из группы нарушений кератинизации, генетически ассоциированный с болезнью Дарье. Заболевание проявляется бессимптомными плоскими гиперкератотическими папулами на тыле кистей и стоп и не требует обязательного лечения, за исключением коррекции косметического дефекта.
Brachioradial pruritus
Брахиорадиальный зуд — локализованная форма нейропатической кожной дизестезии, поражающая одну или обе верхние конечности. Заболевание характеризуется упорным зудом в проекции плечелучевой мышцы без первичных высыпаний и часто ассоциировано с патологией шейного отдела позвоночника или ультрафиолетовым облучением.
Childhood bullous pemphigoid
Редкий аутоиммунный субэпидермальный буллезный дерматоз, поражающий детей и подростков в возрасте до 18 лет. Характеризуется высыпанием напряженных пузырей (булл), частым вовлечением слизистых оболочек и акральных зон у младенцев, а также в целом благоприятным прогнозом.
