Halo mole images
Гало-невус (невус Сеттона, naevus halo) представляет собой доброкачественный меланоцитарный невус, окруженный зоной депигментации (депигментированным ободком). В основе его инволюции лежит аутоиммунная реакция против антигенов меланоцитов, приводящая к постепенному регрессу образования.
Hamartoma
Гамартома — доброкачественное опухолевидное узловое образование, представляющее собой локальное избыточное разрастание зрелых клеток и тканей, анатомически свойственных данному органу, но хаотично структурированных. В дерматологии гамартомы часто проявляются в виде врожденных невусов или пороков развития придатков кожи и могут входить в состав генетических синдромов.
Haemochromatosis
Гемохроматоз — это наследственное заболевание обмена веществ, характеризующееся избыточным всасыванием железа в кишечнике и его накоплением в паренхиматозных органах и коже. Классическая клиническая картина включает бронзовую гиперпигментацию кожных покровов, цирроз печени, сахарный диабет и кардиомиопатию. Раннее проведение регулярных лечебных кровопусканий (венесекций) позволяет остановить прогрессирование органных нарушений.
Genetics of basal cell carcinoma
Базальноклеточный рак кожи (базалиома) — наиболее распространенное злокачественное новообразование кожи, развитие которого тесно связано с генетическими поломками. Ключевую роль в патогенезе играет нарушение сигнального пути Hedgehog (HH), а также мутации в генах PTCH1, SMO, TP53 и MC1R, индуцированные воздействием ультрафиолетового излучения.
Genetics of melanoma
Меланома кожи развивается под воздействием как приобретенных соматических мутаций, индуцированных ультрафиолетовым облучением, так и наследуемых герминальных генетических дефектов. Понимание молекулярного профиля, включая мутации в генах CDKN2A, BAP1, CDK4 и BRAF, играет решающую роль в стратификации онкологического риска, медико-генетическом консультировании и выборе таргетной терапии.
Genetic testing for melanoma
Генетическое тестирование при меланоме включает выявление герминальных мутаций для оценки наследственной предрасположенности и соматических мутаций в ткани опухоли для подбора таргетной терапии. Около 10% случаев заболевания связаны с наследственными факторами (наиболее часто мутации генов CDKN2A и BAP1), тогда как большинство меланом носят спорадический характер. Анализ соматических мутаций, в частности гена BRAF, необходим для определения тактики лечения распространенных и метастатических форм.
Biological agents for psoriasis
Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) представляют собой таргетные терапевтические средства, избирательно блокирующие ключевые цитокины воспалительного каскада (ФНО-α, ИЛ-12/23, ИЛ-17, ИЛ-23) при среднетяжелом и тяжелом псориазе. Применение биологической терапии позволяет добиться стойкой ремиссии и клинического очищения кожи, однако требует исключения латентных инфекций (в первую очередь туберкулеза) и регулярного динамического мониторинга.
Genes and melanoma
Развитие меланомы обусловлено сложным взаимодействием экзогенных факторов (прежде всего УФ-излучения) и генетических аберраций. Изучение соматических драйверных мутаций (BRAF, NRAS, c-KIT) и наследственных герминальных мутаций (CDKN2A) лежит в основе современной молекулярной диагностики и таргетной терапии меланомы.
Germline BAP1 mutation and BAP1 inactivated melanocytic tumours
Герминальные мутации гена BAP1 ассоциированы с наследственным синдромом предрасположенности к опухолям, включая увеальную меланому, мезотелиому, почечно-клеточный рак и кожную меланому. Их ранним дерматологическим маркером служат характерные папулезные BAP1-инактивированные меланоцитарные опухоли (БАПомы, невусы Визнера).
Giant cell tumour of tendon sheath pathology
Гигантоклеточная опухоль сухожильного влагалища (локализованный нодулярный теносиновиит) — доброкачественное мезенхимальное новообразование мягких тканей. Микроскопически характеризуется четко отграниченным узлом из мононуклеарных овоидных клеток, рассеянных многоядерных гигантских клеток и ксантомных элементов в плотной фиброзной строме.
Hidradenocarcinoma pathology
Гидраденокарцинома — это редкая злокачественная опухоль потовых желез с выраженным инфильтративным потенциалом и склонностью к рецидивам и метастазированию. Диагностика базируется на выявлении инвазивного роста в дерму и подкожную клетчатку, атипии эпителиоидных и светлых клеток, а также очагов протоковой дифференцировки.
Hyperkeratosis of the nipple and areola
Гиперкератоз соска и ареолы — редкое доброкачественное заболевание, характеризующееся бородавчатым гиперпигментированным утолщением кожи сосково-ареолярного комплекса. Патология чаще манифестирует у девушек подросткового возраста и может быть первичной (невоидной) либо вторичной на фоне других дерматозов или гормональных триггеров. Для коррекции применяются криотерапия, наружные кератолитические средства и ретиноиды.
Histology stains
Гистологические окраски представляют собой базовые и специализированные методы контрастирования тканевых структур, применяемые в дерматопатологии для верификации дерматозов и новообразований кожи. Они позволяют визуализировать клеточный состав, архитектонику стромы, внеклеточный матрикс, патологические включения и микроорганизмы.
Melanocytic matricoma pathology
Меланоцитарная матрикома — это редкая доброкачественная опухоль придатков кожи с дифференцировкой в сторону волосяного матрикса, характеризующаяся выраженной пигментацией. Клинически и гистологически она способна симулировать узловую меланому, базальноклеточный рак и другие пигментные новообразования кожи.
Glomus tumour
Гломусная опухоль — редкое доброкачественное сосудистое новообразование, развивающееся из клеток гломусного тельца и чаще всего локализующееся под ногтевой пластинкой. Характеризуется триадой симптомов: выраженной пароксизмальной болью, гиперчувствительностью к холоду и точечной болезненностью при пальпации.
Granuloma faciale
Гранулёма лица (Granuloma faciale) — редкий доброкачественный хронический дерматоз, клинически проявляющийся единичными или множественными красно-коричневыми папулами, бляшками и узлами преимущественно на коже лица. Гистологическая картина характеризуется плотным лейкоцитарным инфильтратом с обилием эозинофилов, признаками лейкоцитокластического васкулита и сохранной субэпидермальной зоной Гренца. Заболевание протекает торпидно и имеет склонность к рецидивированию после различных методов лечения.
Granulomatous Mastitis
Гранулематозный мастит — редкое доброкачественное хроническое воспалительное заболевание молочной железы неясного генеза, клинически и рентгенологически имитирующее рак. Проявляется формированием плотных болезненных узлов, абсцессов и свищей преимущественно у женщин репродуктивного возраста. Верификация диагноза требует проведения трепан-биопсии с гистологическим исследованием.
Granular parakeratosis images
Гранулярный паракератоз — редкое доброкачественное нарушение ороговения, преимущественно поражающее крупные складки кожи (интертригинозные зоны). Клинически проявляется зудящими гиперпигментированными папулами и бляшками, а гистологически характеризуется сохранением кератогиалиновых гранул в утолщенном паракератотическом роговом слое.
Mycosis fungoides
Грибовидный микоз — наиболее распространенная форма первичной Т-клеточной лимфомы кожи, клинически характеризующаяся стадийным прогрессированием от пятен и бляшек до опухолевых узлов. Заболевание протекает с развитием эпидермотропного инфильтрата из малых и средних CD4+ Т-лимфоцитов и требует дифференцированного клинико-патоморфологического подтверждения.
