Interferon regulatory factor 4 gene
Ген интерферон-регулирующего фактора 4 (IRF4) — ключевой генетический регулятор пигментации кожи, цвета глаз и волос, а также динамики формирования невусов. Полиморфизм rs12203592 данного гена ассоциирован со сниженной способностью к загару, развитием солнечного эластоза и повышенным риском меланомы с большей толщиной по Бреслоу.
Melanocortin 1 receptor gene
Ген MC1R кодирует рецептор меланоцитстимулирующего гормона, регулирующий переключение синтеза между защитным эумеланином и феомеланином. Полиморфизмы этого гена определяют фенотип со светлой кожей, рыжими волосами и эфелидами (веснушками), а также служат независимым фактором повышенного риска развития меланомы кожи.
Giant cell arteritis
Гигантоклеточный артериит — это системный гранулематозный васкулит с поражением артерий крупного и среднего калибра, преимущественно ветвей сонных артерий. Заболевание встречается у лиц старше 50 лет и проявляется выраженной височной головной болью, полимиалгией, перемежающейся хромотой челюсти и высоким риском внезапной необратимой потери зрения.
Sebaceous hyperplasia
Гиперплазия сальных желез — это распространенное доброкачественное новообразование придатков кожи, характеризующееся гипертрофией сальных желез преимущественно в области лба и щек у лиц зрелого и пожилого возраста. Клинически проявляется мелкими желтоватыми папулами с характерным центральным пупковидным вдавлением и требует дифференциальной диагностики с базальноклеточным раком кожи.
Hyperthyroidism
Гипертиреоз — синдром, обусловленный избытком циркулирующих тиреоидных гормонов, который приводит к ускорению метаболических процессов во всем организме. Характерные кожные проявления включают теплую, бархатистую и влажную кожу, алопецию, истончение ногтей с онихолизисом, а при аутоиммунной форме (болезни Грейвса) — претибиальную микседему и тиреоидную акропахию. Диагностика базируется на определении уровней ТТГ, свободных фракций Т3 и Т4, а также титра антител.
Hypertrichosis
Гипертрихоз представляет собой избыточный рост волос на теле, превышающий норму для определенного возраста, пола или расы, не связанный с действием андрогенов. Патология может быть врожденной или приобретенной, генерализованной либо ограниченной локальными участками.
Hypothyroidism
Гипотиреоз — клинический синдром, обусловленный стойким дефицитом гормонов щитовидной железы и снижением скорости метаболических процессов. Характерными дерматологическими признаками служат выраженный ксероз кожи, кракелюрная экзема, каротинодермия, микседематозная отечность, а также диффузное поредение волос и ониходистрофия.
Hirsutism
Гирсутизм — это избыточный рост терминальных волос у женщин по мужскому (андрогензависимому) типу. Состояние часто ассоциировано с гиперандрогенией, синдромом поликистозных яичников или генетическими особенностями и требует комплексной медикаментозной и косметологической коррекции.
Alopecia areata in children
Гнездная (очаговая) алопеция у детей — аутоиммунное заболевание, приводящее к нерубцовому выпадению волос с формированием округлых очагов облысения. Патология часто дебютирует в детском или подростковом возрасте и требует тщательной дифференциальной диагностики с микозами волосистой части головы и трихотилломанией.
Head lice
Головной педикулез — распространенная паразитарная инвазия волосистой части головы, вызываемая головной вошью (Pediculus humanus capitis). Заболевание чаще всего встречается у детей школьного возраста, проявляется интенсивным зудом, экскориациями и при отсутствии своевременного лечения может осложняться вторичной бактериальной инфекцией.
Fordyce spots
Гранулы Фордайса — это доброкачественные эктопические сальные железы, визуализирующиеся на слизистой оболочке полости рта и половых органов. Состояние является распространенным вариантом анатомической нормы, встречается у большинства взрослых людей и не требует лечения.
