Справочник заболеваний кожи

Typhoid fever

Брюшной тиф — острая генерализованная антропонозная инфекция, вызываемая Salmonella enterica серовара Typhi и протекающая с выраженной интоксикацией, лихорадкой и поражением лимфатического аппарата кишечника. Характерным дерматологическим проявлением служит появление на 2–4-й неделе заболевания специфической розеолезной сыпи (брюшнотифозных розеол), возникающей вследствие бактериальной эмболии сосудов дермы.

Grenz ray therapy

Букки-терапия — метод лучевой терапии сверхмягким рентгеновским излучением (лучами Гренца) с крайне малой глубиной проникновения в кожу. Методика применяется в дерматологии в качестве резервного метода лечения торпидных к стандартной терапии воспалительных и зудящих дерматозов.

Angina bullosa haemorrhagica

Буллезная геморрагическая ангина — доброкачественное состояние слизистой оболочки полости рта, характеризующееся внезапным появлением болезненных напряженных геморрагических пузырей, чаще всего локализующихся на мягком нёбе. Элементы склонны к быстрому самостоятельному вскрытию и заживают бесследно, не требуя специфической терапии.

Bullous systemic lupus erythematosus

Буллезная системная красная волчанка (БСКВ) — редкое субэпидермальное аутоиммунное пузырное заболевание, возникающее у пациентов с системной красной волчанкой и часто опосредованное антителами к коллагену VII типа. Клинически оно проявляется напряженными пузырями и эрозиями преимущественно на инсолированных участках кожи. Препаратом выбора для быстрой индукции ремиссии служит дапсон.

Bullous drug eruptions

Буллезные токсикодермии представляют собой группу нежелательных побочных реакций на лекарственные препараты, сопровождающихся формированием полостных элементов (везикул и булл). Тяжесть проявлений варьирует от локальных высыпаний до генерализованных жизнеугрожающих состояний, требующих немедленной отмены этиологического агента и госпитализации.

Bullous pemphigoid

Буллезный пемфигоид — наиболее распространенное аутоиммунное субэпидермальное буллезное заболевание кожи, встречающееся преимущественно у пациентов пожилого и старческого возраста. Патология манифестирует интенсивным зудом и образованием напряженных пузырей (булл) с серозным или геморрагическим содержимым. Диагностика основана на гистологическом исследовании и прямой реакции иммунофлуоресценции.

Childhood bullous pemphigoid

Редкий аутоиммунный субэпидермальный буллезный дерматоз, поражающий детей и подростков в возрасте до 18 лет. Характеризуется высыпанием напряженных пузырей (булл), частым вовлечением слизистых оболочек и акральных зон у младенцев, а также в целом благоприятным прогнозом.

Epidermolysis bullosa with congenital absence of skin

Буллезный эпидермолиз с врожденным отсутствием кожи (исторически — синдром Барта) представляет собой редкий наследственный симптомокомплекс, характеризующийся триадой: аплазией кожи на голенях при рождении, образованием пузырей и ониходистрофией. Дефект возникает преимущественно вследствие механической травматизации хрупкой кожи плода внутриутробно, чаще всего на фоне мутаций в гене коллагена VII типа (COL7A1).