Что такое ограниченный кератоз?
Ограниченный кератоз (keratosis circumscripta) — редкое доброкачественное заболевание кожи. Первые описанные клинические случаи включали 11 пациентов африканского происхождения из нигерийской этнической группы йоруба. В настоящее время часть специалистов и дерматологических школ не признают ограниченный кератоз в качестве самостоятельной обособленной нозологической единицы.
Этиология ограниченного кератоза остается неизвестной.
Клиническая картина
Ограниченный кератоз манифестирует в детском возрасте; высыпания, как правило, появляются и эволюционируют в течение 2–3 недель. Дерматоз характеризуется формированием округлых очагов, состоящих из плотных скоплений мелких папул цвета нормальной кожи, из верхушки каждой из которых выступает плотная шероховатая кератиновая пробка (роговой шипик).
Типичная локализация ограниченного кератоза — область локтевых и коленных суставов; значительно реже элементы располагаются на тыле кистей и стоп, туловище, шее, в пояснично-крестцовой области, на плечах и бедрах.
Дифференциальный диагноз ограниченного кератоза проводится со следующими нозологиями: ограниченная ювенильная форма красного волосяного отрубевидного лишая (болезнь Девержи IV типа), псориаз и шиповидный лишай (lichen spinulosus).
Ограниченный кератоз
Ограниченный кератоз
Методы лечения
Терапия ограниченного кератоза представляет значительные сложности, так как патологический процесс резистентен к большинству применяемых лечебных методик. Кератолитические и эксфолиативные средства, содержащие мочевину, салициловую кислоту или альфа-гидроксикислоты (АНА), могут способствовать временному удалению плотных гиперкератотических пробок.
Очаги ограниченного кератоза имеют склонность к медленному увеличению в размерах в течение нескольких лет и могут персистировать на протяжении длительного времени.
Список литературы
- Shrank AB. Keratosis circumscripta. Arch Dermatol. 1966; 93(4):408–10.
- Brumwell EP, Murphy SJ. Keratosis circumscripta revisited: a case report and review of the literature. Cutis. 2007; 79(5):363–6.
Материалы DermNet