Справочник заболеваний кожи

Алфавитный рубрикатор клинических протоколов, дифференциальной диагностики и тактики лечения дерматозов на основе базы DermNet NZ.

Найдено заболеваний: 6 (на букву «С») (в категории «Пигментные расстройства кожи»)
Категория:

Segmental pigmentation disorder

Сегментарное нарушение пигментации — доброкачественная врожденная или возникающая в раннем детстве пигментная аномалия кожи, обусловленная соматическим мозаицизмом. Заболевание характеризуется формированием односторонних гипо- или гиперпигментированных пятен с четкой демаркацией по срединной линии тела и отсутствием системных поражений.

1 мин чтения Читать статью

Angioma serpiginosum

Серпигинозная ангиома — редкое доброкачественное сосудистое новообразование кожи, характеризующееся скоплением точечных расширенных капилляров, образующих серпигинозный (змеевидный) или кольцевидный рисунок. Заболевание чаще всего дебютирует в детстве у девочек и локализуется преимущественно на нижних конечностях и ягодицах.

1 мин чтения Читать статью

Peutz-Jeghers syndrome

Синдром Пейтца — Егерса — редкое аутосомно-доминантное заболевание, проявляющееся гамартоматозным полипозом желудочно-кишечного тракта и характерной лентигинозной пигментацией кожи и слизистых оболочек. Патология сопряжена с высоким пожизненным риском развития злокачественных новообразований различных локализаций и требует регулярного онкологического мониторинга.

1 мин чтения Читать статью

Chediak-Higashi syndrome

Синдром Чедиака — Хигаси — редкое тяжелое аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся глазокожным альбинизмом с характерным серебристым блеском волос, иммунодефицитом и риском развития фатальной акселерированной фазы — гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза.

1 мин чтения Читать статью

Midfacial toddler excoriation syndrome (MiTES)

Синдром экскориаций средней зоны лица у детей раннего возраста (MiTES) — редкое аутосомно-рецессивное дизестетическое заболевание, манифестирующее на первом году жизни тяжелыми самоповреждающими расчесами в центральной части лица с формированием рубцов и диспигментации. Патология обусловлена мутациями в гене PRDM12, участвующем в дифференцировке ноцицептивных нейронов.

1 мин чтения Читать статью

Erythema dyschromicum perstans

Стойкая дисхромическая эритема (пепельный дерматоз Рамиреса) — хроническое пигментное заболевание кожи, проявляющееся медленно прогрессирующими серо-пепельными пятнами на туловище, шее и конечностях. Патология относится к приобретенным дермальным макулярным гиперпигментациям и часто отличается торпидным течением и резистентностью к стандартной терапии.

1 мин чтения Читать статью