Введение

Гломангиомы (также называемые гломувенозными мальформациями) клинически отличаются от солитарных гломусных опухолей тем, что они манифестируют в детском и подростковом возрасте, обычно протекают бессимптомно, не имеют характерной излюбленной подногтевой локализации и часто носят мультифокальный характер. Окраска элементов варьирует от розовой до синюшной и часто темнеет с возрастом; морфологически очаги могут иметь бляшковидную или узловатую форму. Множественные гломангиомы встречаются редко и составляют около 10% всех гломусных новообразований.

Гистология гломангиомы

При патогистологическом исследовании гломангиомы выявляются эктазированные венозные сосудистые каналы, напоминающие обычные венозные мальформации (рисунки 1, 2). В отличие от последних, в гломангиомах стенки сосудов окружены одним или несколькими рядами кубических гломусных клеток (рисунки 3, 4).

Рисунок 1

Рисунок 2

Рисунок 3

Рисунок 4

При иммуногистохимическом исследовании гломусные клетки демонстрируют положительную экспрессию виментина и альфа-гладкомышечного актина (α-SMA), но отрицательны по отношению к десмину, фактору фон Виллебранда и белку S-100.

Дифференциальный диагноз гломангиомы

Дифференциально-диагностический поиск включает следующие нозологии:

  • Сосудистая мальформация — лишена периваскулярных скоплений гломусных клеток, характерных для гломангиомы.
  • Миоперицитома, ангиолейомиома, миофиброма — все эти опухоли содержат периваскулярные гладкомышечные клетки в различной степени дифференцировки, однако в них отсутствуют типичные мономорфные кубические гломусные клетки. Кроме того, периваскулярные клетки в этих новообразованиях обычно в той или иной степени экспрессируют десмин, что не наблюдается при гломангиоме.

Список литературы

  • Boon LM, et al. Glomuvenous malformation (glomangioma) and venous malformation. Arch Dermatol 2004; 140: 971–76. PubMed

Материалы на DermNet

 

Книги по заболеваниям кожи