Клинически многоядерная ангиогистиоцитома (multinucleate cell angiohistiocytoma) проявляется бессимптомными опухолевидными образованиями красно-коричневого цвета со склонностью к слиянию.
Гистология многоядерной ангиогистиоцитомы
При многоядерной ангиогистиоцитоме на срезах определяются многочисленные мелкие расширенные кровеносные сосуды и фиброплазия, преимущественно в средних отделах дермы (рисунки 1, 2). При большем увеличении выявляются рассеянные клетки причудливой формы (рисунки 3, 4) со слабобазофильной цитоплазмой и несколькими ядрами, расположенными по периферии клетки (рисунок 3, указано стрелкой). Также может наблюдаться периваскулярный воспалительный инфильтрат.
Рисунок 1
Рисунок 2
Рисунок 3
Рисунок 4
Специальные методы исследования при многоядерной ангиогистиоцитоме
Многоядерные клетки экспрессируют виментин и фактор XIIIa. Окрашивание на белок S100, маркеры CD34 и CD31 дает отрицательный результат.
Дифференциальная диагностика многоядерной ангиогистиоцитомы
Дерматофиброма — некоторые авторы рассматривают многоядерную ангиогистиоцитому как вариант дерматофибромы. Однако типичные дерматофибромы не имеют столь выраженной степени васкуляризации и характерных гигантских клеток.
Список литературы
- Pérez LP, Zulaica A, Rodríguez L. Multinucleate cell angiohistiocytoma. Report of five cases. J Cutan Pathol. 2006 May;33(5):349-52.
Материалы DermNet